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[size=2][color=Black][font=黑体]我在用气相色谱做一种植物多糖的单糖组成,多糖水解跟衍生化过程中均出现了问题,有做过的战友请看一下有没有遇见过这种情况:
1 多糖水解:多糖先溶解成水溶液,与4M TFA
2013年05月31日发布人:avi317
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残留的TFA[9]。
然后,参照张惟杰报道的方法,制备多糖水解样品的三甲基硅醚衍生物:即向上述的多糖水解样品中加入1 ml吡啶、0.4 ml六甲基二硅氮烷和0.2 ml的三甲基氯硅烷,于80 ºC下反应30 min;再加入1.5
2013年06月22日发布人:翔少爷
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摇匀,大约10分钟,静置,离心。将上层多糖水溶液倒出,再按上述方法重复实验7-8次。可是我发现在多糖水溶液中有很浓的正丁醇的味道,请教各位怎么能把它除掉啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
不用管正丁醇的,下面的
2014年04月13日发布人:superboy
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aluminum lake, D&C Yellow No. 10 aluminum lake, FD&C Blue No. 2 aluminum lake.,盐酸帕罗西汀肠溶控释片
规格:12.5mg黄色,25mg粉色,37.5mg蓝色
辅料非活性成分:羟丙甲纤维素,聚乙烯吡咯烷酮,乳糖水合物,硬脂酸镁,二氧化硅,山嵛酸甘油酯,
2014年04月11日发布人:jkh123
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(2)例表中说的是10g蔗糖还原作用的校正表,如果是称5g样品可用这个表查校正值吗?
恳请做过这方面样品或工作的老师多指教,万分感谢.,我没看国标,只回答第二个问题。测还原糖是是降蔗糖水解为葡糖糖,结果是测得葡萄糖的量,所以要乘以系数才是蔗糖的量,所以不论取样多少,都应乘以系数。
0.001可能是单位换算出来的,比如有的用升,
2010年06月22日发布人:梅花01
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多糖水解成寡糖,然后再甲基化也许会容易一些。总之,甲基化确实不太容易。祝好运!,上面说的甲基化是用来测定糖苷键连接方式的。如果只是测定单糖组成,只需水解成单糖,接上紫外吸收基团然后液相就可以了,或者酯化后GC分
2013年06月24日发布人:艾玛@加油
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溶出与上市品不一致:
上市品是逐渐溶出,5分钟就达到了20%多,30分钟就达到了80%多
自制品是5分钟就达到了70%多,但到2小时还是70%多,
主药极易溶于水,辅料有乳糖水合物,淀粉,HPC,硬脂酸镁,均为原研,制备
2014年06月15日发布人:夜蓝星
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多糖水解成寡糖,然后再甲基化也许会容易一些。总之,甲基化确实不太容易。祝好运!,如果只是测定单糖组成,只需水解成单糖,接上紫外吸收基团然后液相就可以了,或者酯化后GC分析。测定单糖组成应该要容易得多。,质谱分析
2013年05月07日发布人:be!smile
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在蔗糖水解反应中可以用托盘天平称蔗糖,而在粘度法测高分子摩尔质量时必须使用分析天平准确称取,为什么,测量的精度不一样,水解蔗糖数比较大,而粘度法测量时候质量的变化影响大,所以用精度高的分析天平,测高分子摩尔质量是定量分析。而分析天平是
2015年12月03日发布人:双子座
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在蔗糖水解反应中可以用托盘天平称蔗糖,而在粘度法测高分子摩尔质量时必须使用分析天平准确称取,为什么,测量的精度不一样,水解蔗糖数比较大,而粘度法测量时候质量的变化影响大,所以用精度高的分析天平,测高分子摩尔质量是定量分析。而分析天平是
2015年06月10日发布人:886爱