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求教各位:
我的几种中药提取液中混进了防冻液(内含乙二醇),我想检测此中药提取液中乙二醇的含量,请教各位如何检测,最好详细一点,如色谱柱,检测条件,样品如何前处理等?
中药提取液中是几种中药材经过提取得到的混浊药液,药液是糖浆剂,含有
2011年06月12日发布人:yalefield
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为什么在颗粒剂 片剂 糖浆剂等制剂中习惯用蔗糖作辅料而不是用葡萄糖啊?
葡萄糖甜度也差不了多少?,个人瞎猜:
如果做填充剂,可能两者的可压性有区别。另外,价格上蔗糖可能比葡萄糖便宜。再者,葡萄糖具有还原性,不稳定吧。还有,两者
2014年04月14日发布人:龙泉
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溶解度,或者做成混悬剂糖浆剂等也可以,一定要做成口服液吗?做成别的制剂不行啊?,如果国内外未见其口服溶液制剂上市,建议还是放弃这个方案,可以替代方案为口服混悬剂或者口服乳剂,干混悬剂也可以!,在盐酸的水溶液中应该是溶的!
做成盐酸盐后,用水溶解!另外我想问
2010年08月24日发布人:uovt69jn
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了!!!谢谢各位!!!,没人理我,这个产品算是老产品了。
十几20年前广州白云山制药和广东华南制药均有生产,但他们的辅料没有你的那么多,而且我吃过,味道不酸,也不碱,应是里面加入了什么助溶剂。,氨基酸类的助溶剂,我找找看吧,谢谢,看看国外的糖浆剂配方,参考
2014年04月12日发布人:jom
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想问一下,糖浆制剂的贮存条件是低于30℃,那么我做加速试验条件为40℃,RH75%是否对样品有所影响呢?会不会由于高温导致主药破坏呢?
请帮助我一下,谢谢了,无特殊要求,糖浆剂需要在40度做加速试验,如果40度不稳定,可以考虑用30
2014年04月20日发布人:jkh123
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我在做一个糖浆剂的一个质标。出现的问题的,糖浆的前处理,有没有什么好的办法,
我采用的是先酸化,然后进行淬取。
现在有一个问题是,酸化以后的淬取,淬取的外界干扰的成份太多,不确定的因素也不好,这样会影响实验的重现性。请问,还有别的办法
2016年04月10日发布人:钻石
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最近在做一个中药9类补充申请,糖浆剂,原来在制剂中提取的挥发油气味较大,想用β-环糊精包合。国家局的辅料数据库中,β-环糊精口服日平均的最大量30mg/day,按这个量挥发油是包合不上的……毒性数据有LD10(大鼠,口服):18.8g
2014年05月22日发布人:jkh123
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药学新人,最近在做一糖浆剂(给小儿童服用的),遇到一些问题:
1.由于药物微溶于水,酸性条件下用热水溶解后加入单糖浆中,配制时是澄清的,但冷却到室温后,溶液变浑浊,升温后溶液又变回澄清。估计是主药析出。PH值方面不能再往酸性调了
2014年06月17日发布人:tomm
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我公司有一已上市糖浆剂,其中色素为合成胭脂红,在生产过程中就会有沉淀生成,沉淀随着药品贮存时间的增长而增加。怀疑胭脂红与纯化水中钙离子反应,就在含钙离子溶液中加入了适量的胭脂红,放置几天后出现沉淀。请教这样的问题如果不走变更怎样在生
2014年02月08日发布人:jkh123
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,其原料药、片剂、胶囊已载入2000、2005版中国药典,目前批准生产的剂型还有分散片、颗粒剂、注射剂、输液、干混悬剂和干糖浆剂等。
但是随着研究的深入,此类药物的副作用也被逐渐发现,近期来自范德堡大学医学院等处的研究人员发表了题为
2012年06月07日发布人:bing0421gs