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各位战友,国内除了北大生物系外,还有那个公司卖matrigel胶。本来想买北大的,但是他们不邮寄,只能自己去北京买,我在西安,很不方便。另外晶美公司也已经好几年不卖这个胶了(今天电话刚
2012年08月29日发布人:idea2011
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细胞在显微镜下,培养液干净,细胞边缘整齐(除个别的细胞系本身特性外),细胞浆(质)比较均匀,没有黑点或斑。细胞培养基一般三天换一次为好,或传代或培养。换液太勤,细胞系衰老过快。不管怎么样,根据细胞生长快慢,确定传代所需细胞数目及根据自己的实验进度调整传代细胞密度。
2014年09月01日发布人:xueyouzhang
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我现在实验急需细胞系,据说美国的AtCC公司的周期会比较长,请问国内哪里可以买到比较信得过的细胞系,周期大约需要多久呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月28日发布人:XYZQ
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,鉴定阳性以后,却发现四个细胞很多蛋白表达各不相同。。。。于是惊讶,那么多文献只用一个克隆就能说事儿?做的越多,我越觉得稳定克隆很难去代表仅仅稳定表达了外源基因的原细胞系,变数太多了。细胞从转染到抗性筛选,到从单克隆长出来,外界施加的调控太多
2012年03月12日发布人:qqq111
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加合峰吧.在所测样品中某一种成份偏高时,它的特征峰会非常高,此时探测器电子学系统就会带来一种现象.在图谱上较高峰的2倍能量处出现能量峰.如直接检测钢铁时除铁的K系两个峰外,还能看到2Kα、Kα+Kβ的能量峰。一般的仪器都会有这方面的说明
2015年01月06日发布人:teddy
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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我购买了武汉大学保藏中心的 GDC009 人宫颈癌细胞系(Hela) 人 国外,请问哪位有这种细胞的照片,因为我的 这种Hela细胞与同学的 Hela细胞形态不同,不知道这是什么原因?他的细胞是用
2015年12月12日发布人:宁小胡
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我正在培养鼠巨噬细胞系 RAW 246.7,不知道应该用DMEM还是1640养,而且觉得好难消化下来,请问各位战友有什么好建议的[/b][/color][/size],[size=2
2012年05月22日发布人:remenb
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一致的话,出峰顺序是不会变化的。[/size],[size=2]想知道除了加单标验证外,其它还有什么可能的解释吗?[/size],[size=2]最后的峰分离步完全,需要进一步改善条件(温度、流量),可能的话,增大信号输出,减小进样量。
保留时间确认,最好还是用标准品对照。[/size],[size=2]你的对和间应该没有分开,是倒数第三个峰,最
2014年08月25日发布人:kswl870
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,又有课题经费,若开始就能跟上一个比较牛的前辈,能揽到大的课题项目,前景和钱景都是很不错的,等若干年后也混上专家的身份,那名利也就有了。当然,这条路除了个人的能力外,选到好学校好环境系并跟对导师是这条路的关键。
环评的
2013年04月09日发布人:美丽婷婷