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[size=3][b] 第一节:概述[/b][/size]
[size=3] 1、 红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量(△E=0.05-1.0ev)较紫外光(△E=1-20ev)低,当红外光照射分子
2017年01月26日发布人:iTIANMING
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国内外荧火光谱分析的牛人或大学有哪些?详细点的,最好是谢谢了,中科院上海硅酸盐研究所测试中心主任卓尚军老师,专攻X射线荧光光谱和辉光放电,我是做合成的,合成出来的物质做了紫外和荧光测试,
做出来的紫外光谱的吸收峰在250,310,450
2016年04月20日发布人:p1900
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我觉得半个小时也不是很多,你先弄一点细胞出来试试看,虽然我也觉得那个时间正好是一般消毒的时间[/color][/size],[size=2][color=Black]
查查资料,看紫外光线是否
2012年04月24日发布人:xyw5
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请教:
流式中使用PI(1微升每毫升)复染是基于什么要求和原理?
之前需要使用350纳米的紫外线激发,是不是有许多流式细胞仪都带有此功能?如果带有紫外光激发,是否一定
2012年05月22日发布人:8princess8
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测定紫外波长时,需选用石英比色皿,这是为什么?怎么不用玻璃皿啊!,测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。
石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光
2010年12月10日发布人:uwku58h
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了!
那原子荧光和原子发射应该很相似吧,具体又有什么区别呢?
另外做分子荧光的样品可以用紫外光谱做么?,如果在紫外区有吸收,紫外光能将分子激发到高能级,就可以。大多数分子在紫外有吸收,所以大多数分子能用紫外来激发出荧光。所以首先要
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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请问用硝酸铝法测定黄酮含量的时候,波长是不是一定要选择可见光区的,用紫外光区测定有什么的优缺点?
除了硝酸铝法还有没有其他更加好的方法测定黄酮含量?,坛友,要清楚分析的样品的检测波长,是否适合用紫外光区检验。,紫外区域的背景干扰会大一
2010年11月06日发布人:L_C_N
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了!
那原子荧光和原子发射应该很相似吧,具体又有什么区别呢?
另外做分子荧光的样品可以用紫外光谱做么?,如果在紫外区有吸收,紫外光能将分子激发到高能级,就可以。大多数分子在紫外有吸收,所以大多数分子能用紫外来激发出荧光。所以首先要
2016年01月26日发布人:nmn
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酶标仪测评药物吸光度是否可行?如何操作?另外还有其他什么方法?,我以为是紫外吸收呢。那肯定用紫外光谱仪吧。,波长范围200-900,单纯紫外光谱仪应该不行吧?有个老师说可以用酶标仪测吸光度,但不知道具体方法。,紫外的话需要有紫外吸收
2016年01月20日发布人:燕子@
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文献说紫外光经过玻璃仪器 透过很少。[/size],[quote]原帖由 [i]milkdog[/i] 于 2016-2-17 21:46 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2016年02月17日发布人:pou