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看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月10日发布人:ha111
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说到底,我只关心一个问题:
[size=7]现在卖的紫沙锅倒底有毒没毒?[/size],好奇怪啊,没有人知道?,我也想知道,盼解答···,现在市场上出现掺假的紫沙锅,这得看你会不会选择购买了。。,要看你买那个厂家生产的了,这个不好说
2011年08月11日发布人:snwxf
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[size=2]看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/size],[size=2]
结晶紫的染色用途:
1)组织中作细菌染色;
2)与茜素红
2015年08月12日发布人:dreaming
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=2][color=Black]含0.2%的结晶紫的80%甲醇固定细胞并染色10分钟,冲洗3遍,加入2%SDS裂解细胞,546nm酶标仪比色,类似MTT方法。[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年10月06日发布人:tuomu45
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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[size=2][color=Black][b]我的1640在4℃冰箱放置了一个月左右,现在变的很紫了,还能使用吗?
以前看过一帖说配培养液的时候如果颜色偏紫就把它放在培养箱中放一晚颜色就可以变回来,是这样的吗?
现在的这样子还能用吗
2012年06月24日发布人:KGZ564
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0.2%的结晶紫的80%甲醇固定细胞并染色10分钟,冲洗3遍,加入2%SDS裂解细胞,546nm酶标仪比色,类似MTT方法。[/size],[size=2]
0.5%结晶紫15分钟,烘干,1%SDS振荡溶解,上机(根据自己实验室的酶标仪选择
2015年11月16日发布人:土坷垃
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
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%,用PBS按1:4稀释后即为染色液。
染色方法:用PBS缓冲液洗细胞1-2次,吸尽残余的液体,加入甲醇固定20分钟,弃固定液,加入结晶紫染液,染色10-20分钟,弃染色液,用PBS冲洗干净即可![/size],[size=2]自制小室的
2016年04月16日发布人:ukonptp