-
[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
-
[size=2]今天做细胞传代,忘了关紫外灯了(开了日关灯,紫外的光被遮住了),细胞会不会死啊,前后大概操作了三十多分钟的样子……求解答啊,哭死……[/size],[size=2]如果照射时间不长,细胞不会因此死亡,紫外线只能用于表面消毒
2015年04月06日发布人:冰儿0109
-
最近本人在测黄酮,我想问最后的那个末端吸收怎么会这样的,还有时候会出现负吸收的。改溶剂都好几次,但是还不成功改善它的峰型,溶剂用的是甲醇,乙醇,氯仿,请前辈们给小弟献个计。用的是岛津2550.,我们实验室也是这个型号的紫外。我的体会
2009年12月21日发布人:change__007
-
我测试了粉末样品的紫外可见吸收光谱和紫外可见漫反射光谱,但是通过公式转化 漫反射数据为吸收数据后发现:后者的带隙相比前者较大~请问 测试粉末的带隙是不是要用漫反射呢?而一般的文献还是报道的吸收曲线~(因为固体对材料除了有反射,吸收之外
2016年02月28日发布人:8899
-
有人做过过氨气的紫外吸收光谱吗?或者有人有相关资料吗?
我在文献上看到氨气在190-220nm范围内有吸收,而且有不止一个吸收峰。我不明白为什么会氨气的多个吸收峰?
另外查物质的吸收峰之类的一般在哪查啊?谢谢!,求高手解释下啊
2016年01月23日发布人:QQ爱
-
[size=5][/size]
做紫外光谱扫描时,一般配置多大的浓度?扫描终止波长设为200,对灯有影响吗?,对灯没影响的。,要根据特征峰的吸收度来确定样品浓度,一般吸收度0.5左右就可以了。终止波长对等没有影响。,溶液浓度的配置跟物质
2011年09月17日发布人:万紫千红dl
-
液相紫外检测器和紫外可见分光光度计的紫外灯有区别吗?,差别很小,几乎差不多,原理相同!,没有,都是紫外区用氘灯,可见区用钨灯,理论上有区别吗?我认为没有。,实际上呢?比如通用吗?比如寿命有却别吗?,这些跟灯的牌子 型号有关系 都是氘灯
2010年04月15日发布人:kcuw589
-
大家好!最近在做紫外-可见吸收时,发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定,主要是吸收强度的变化,这主要是什么原因造成的?
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。
谢谢啦!,完全澄清就说明没有不溶物啦?用眼睛是看不到的,严格的说经
2010年06月24日发布人:iwangfang
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
-
[size=2][color=Black][b]
我每次都被紫外灯照后产生的难闻的气味呛的咳死了,有没有好的办法消除或避免啊?我们细胞房比较简陋,没有空气净化装置,是不是注定不能在那养好细胞啊?谢谢。[/b][/color
2012年05月30日发布人:@STAR@