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][color=Black]
要节约培养基的成本最好是用生物反应器灌流培养.[/color][/size],[size=2][color=Black]
用生物反應器來節省培養液的能力有限,
因為培養液的養份有限, 細胞對代謝物的耐受度差
2012年09月15日发布人:cocacola
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細胞﹐一般均用平底板。至於U或V型板﹐一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學方面﹐當做兩種不同淋巴細胞混合培養時﹐需要二者相互接觸以刺激﹐因此﹐一般需要U型板﹐因細胞會由於重力的作用而聚
2013年01月13日发布人:jingling845
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是十万个细胞?这么多阿?我是用来提RNA的,Hep3B。这样好像也太多了吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]要記得細胞接種密度太低會長得很差啊~
這細胞你自己應該養過吧?
你應當把平常慣用的培養
2012年09月15日发布人:pencil菲
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當把平常慣用的培養密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/size],[size=2]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1-5×10 7是最佳的。通常不要小于10的6次方,否则RNA的量会偏低,不利于下面试验步骤的进行。
而在实
2015年10月15日发布人:jude
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=2]
那就是说是十万个细胞?这么多阿?我是用来提RNA的,Hep3B。这样好像也太多了吧。[/size],[size=2]
要記得細胞接種密度太低會長得很差啊~
這細胞你自己應該養過吧?
你應當把平常慣用的培養密度照按照面積的比例去
2015年09月11日发布人:purrr
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,说明方法是不可靠的
做乐N次实验乐,原因从操作,到培養液,紅細胞裂解液,都找过乐
可是还是无果
一下是偶的照片
是可以用CONA刺激起来的
但是为什么不加CONA时就是不长呢
理论上在48HOUR时OD在2左右的,我的却在
2012年10月23日发布人:yjf1026
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%,短时间内复苏成活率还是很高的。[/size],[size=2]我们是用的90%[/size],[size=2]細胞冷凍液一般是含5~10%DMSO其餘的為培養液;然而,培養液中的血清比例,則要依據細胞種類而定~~ (註:DMSO對細胞有毒性,不宜過高)[/size]
2015年04月07日发布人:lyxsqs
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][color=Black]
别灰心,还有可能活过来的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
既然對方已經要求必須用無酚红的培養液,
就要照做. 因為有一些細胞對酚红很敏感.[/color][/size
2012年09月14日发布人:tudou85
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[size=3][color=Black][font=黑体]如题:培养的细胞胞质中出现空泡,不知如何解决[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]真是没有见过这种情况?你培养的什么细胞?是不是
2012年08月28日发布人:伊莎贝拉
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[size=2][color=Black]
大家好,有谁做过分泌表达么?我做的是分泌表达,胞外蛋白部分总是没有条带出现,感觉还是提取蛋白的方法有问题,这个问题已有半年没解决,真是太闹心了。请大家帮帮忙![/color][/size
2014年01月25日发布人:PPT