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有做過高度結晶的聚脂纖維dsc曲線嗎?在100度以下,有無冷結晶峰的?,常规聚酯纤维一般经历过高倍拉伸和高温定型,DSC做不出Tg,也没有冷结晶峰,100度以下没有明显特征,塑料的聚脂有,但不知道纖維結構100度以下有無明顯的特徵
2010年12月26日发布人:rich
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打算用GC/MS做DDT的鑑定,但係結果是DDT完全降解為DDD和DDE,我已經換了新的衬管,結果都是一樣,是不是柱子雖要更換呢?GC型號:Agilent 7890A,質譜型號:Agilent 5975C柱子型號:HP-5MS, 30m
2010年07月05日发布人:cm16972
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﹐一般的實驗操作﹐沒
有什麼傷害性。
得到晶體﹐測到衍射數據後﹐如果有同源結構的﹐利用分子置換法(Molecular Repalacement)來定相位﹐解結構。
如果是新蛋白﹐沒有結構的﹐或者分子置換法不能解決的結構﹐需要用重原子來定
相位。 (1)有MAD法﹐利用硒代甲硫氨酸來解決初始相位問題。按照實
2014年01月25日发布人:Ao7
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員、學生和研究人員提供在線學術資源.,[url]http://cnplinker.cnpeak.com/[/url]
爲了給讀者用戶提供一個方便快捷的查閱國外各類期刊文獻的綜合網絡平台,中圖公司組織開發了cnpLINKer(cnpiec
2010年04月23日发布人:bin
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0.1g,比例為1:1 ),然後就重新分開取樣確認這兩個樣品可溶性測試和總鉛測試,測試結果為1 的總鉛結果為218ppm, 2 的總鉛結果為ND。 1的可溶性測試結果為33ppm, 2 的可溶性測試結果為ND。然後我就出了218ppm的結果
2015年01月26日发布人:大学习
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行業經常有人提到X射對身體的危害和影響,儀器使用時間長,輻射在所難免。特別是那些七十年代生產的儀器現在都還有在使用者。請問哪位大俠的儀器有對射線強度進行檢測過,檢測後管控的標准是多少為合格?
有哪些單位有檢測輻射強度的能力?,没关注过,比较正规的XRF实验室一般会配发个人辐射剂量计量计,,可以统计
2015年10月02日发布人:小牛牛
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不出峰,可以的话把你的色谱条件大体说明一下,这样比较好讨论~,我的機台之前也存在這種問題,然後清洗了進樣口也是不行響應值很低,最後是手動調諧犧牲了分辨率,結果SIR做響應值有很大改善。
但目前發現了問題,定量一個樣品,我打了一組標液在打了樣品做出來線性也挺好,可是我連續在打同樣的一組標液加同樣的樣品(即重複上述動作)怪事發生了標液的響應值都降低了樣品的不變
2010年11月06日发布人:考研吧
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对样品有损伤,你可以调低电压试一试。,凹坑完以后就粘在Cu环上,但薄区均匀性不是很好。。。,製作薄膜橫截面TEM樣品,通常會使用G1膠將兩片試片膜對膜對黏,G1膠屬於非晶結構。若確定不是G1膠的話,則是以下,離子減薄確實會使結晶材料非晶化,就是結晶材料被打爛的意思。
2016年02月07日发布人:hcy517
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點同一溫度,如果有降溫速度,當然DSC也能測試結晶溫度,一般還能測結晶度,結晶速率..
小分子一般不太會記錄加熱歷史,所以多次升溫曲線應不會差異太大,融點是結晶結構的破壞,所以先有結晶才有融點,但如果只看巨觀,材料的不規則結構 amorphous 破壞是Tg點玻璃
2016年01月17日发布人:huali
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次不同的样品了,都很纯,但每次的结果都是一样的,我也不知道怎么回事,再次表示感谢!,從結構上有許多OH基,我想應該是這個化合物本身會吸水,可以先查查物性資料,如果可以適當乾燥應該可以較為接近理論值,樣品保存及前處理等都相當重要,黄酮类化合物可能会有含有结晶水之类的
2015年05月12日发布人:huali