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,但不知道怎样来计算,求达人指点!,是中红外还是就近红外?一般近红外都是用化学计量学方法建模来定量。中红外的话选定样品的特征峰,用软件积分,得到峰面积或峰高 ,建立含量和峰面积方程,从而可以定量,对液体来说,有可能定量,但是对固体基本
2010年11月09日发布人:danning2006
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纵坐标有两个 (厂商回复说用透光率&吸光度都可以),只是不明白两者的区别,以及要选哪个比较好?为何不设一个就好?另外红外解析中是否峰越高就表示此处含有此官能团比较多呢?
请各位赐教.,一般选吸光度,峰朝下.根据光吸收定律:吸光度和透过率可以
2010年12月24日发布人:xjz816
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怎样判断光谱图特征峰?非常感谢!!,有朋友知道的吗?,中红外区很多是用特征峰去分析,但在近红外区用光谱特征峰去分析的很少,近红外区要根据全谱区的光谱吸收进行多元校正的,这也就是为什么一定要借助化学计量学去处理了。水分在近红外区的吸收可以
2015年05月09日发布人:teddy
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的存在是造成吸收损耗的主要原因。为了使吸收损耗小于1dB/km,光纤中的杂质质量分数不应超过10-7%~10-8%。在研究OH对光纤吸附的影响时则发现,在红外光谱中存在许多吸收峰:0.725μm、0.825μm、0.875μm、0.950μm,尤其在
2015年07月07日发布人:iop
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超过10-7%~10-8%。在研究OH对光纤吸附的影响时则发现,在红外光谱中存在许多吸收峰:0.725μm、0.825μm、0.875μm、0.950μm,尤其在1.28μm和1.39μm处有强的吸收峰。为了使OH不对1.2~1.6μm波长
2015年01月13日发布人:风往尘香
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一直不太明白,不知道如何处理,所以想请教高手。附图是文献的数据。,就是选取结构中某个含量不变的基团的出峰来做基准峰,然后余下的红外谱图根据那个峰的峰面积来校准,Omnic中Process选项的Multiply,乘谱图,然后再得到差谱。,同
2016年02月08日发布人:malong
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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小妹初来乍到,刚刚接触红外光谱仪。我是聚丙烯压片,厚度大约在130um左右,看到红外光谱中的几个比较重要的峰(973 998 1460)都被砍掉了,全部都显示不全。
我在想,是不是片的厚度太大了?但是怎么样才能把片做薄一些呢?
各位
2016年01月29日发布人:yazi
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如果制样时带进了水,那么[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]中水峰应该出现在什么位置?
其峰形和醇,酚的吸收峰有何区别呢?
多谢
2011年01月14日发布人:tj001009
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中红外区定量分析
谢谢~
[[i] 本帖最后由 kaka8763 于 2010-3-4 18:43 编辑 [/i]],一般的仪器都可以自动把图谱的特征峰标出来的,然后就和标准谱图库进行匹配度测量,匹配度高的一般都是,当然也有很多
2010年03月04日发布人:kaka8763