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请教一下,大家在做多糖纯化,如何进行洗脱方式的选择?例如,在摸索纯化多糖时,我先用纯水进行洗脱,再进行Nacl洗脱,浓度范围为0-1mol/L进行洗脱,那么,问题是,如何确定纯水洗脱体积和Nacl溶液的洗脱体积?,不知道你是用什么方式纯化
2023年09月20日发布人:千里之外
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请教一下,大家在做多糖纯化,如何进行洗脱方式的选择?例如,在摸索纯化多糖时,我先用纯水进行洗脱,再进行Nacl洗脱,浓度范围为0-1mol/L进行洗脱,那么,问题是,如何确定纯水洗脱体积和Nacl溶液的洗脱体积?,不知道你是用什么方式纯化
2013年05月04日发布人:甜甜TVT
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=2][color=Black][font=黑体]水解之后一般是检验单糖组成吧,我就想看看我纯化的多糖的纯度[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]多糖的纸色谱我试过,领导说一般的滤纸就可以,但是我用做分析用的定量滤纸结果不行,斑点很模糊,其实有专门的层析滤纸(比如新
2013年05月10日发布人:89tongzijun
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我现在做植物多糖的纯化,目的是获得分子量较单一的多糖。原植物是种子,含量很高,苯酚硫酸法测得有20%。我的路线是水提醇沉-过聚酰胺柱脱蛋白脱色-- 上DE-52柱粗分离--上GPC精分离。可是含量不高,过聚酰胺后的冻干粉也只有 35
2010年11月11日发布人:liuzhangwee
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黑木耳多糖提取除蛋白脱色后上SePhadexG-200凝胶色谱柱纯化,但是多糖分不开。流动相是蒸馏水。有谁做过呢,请指教下下 谢谢了,呵呵 实验就是要试一试才知道行不行,建议你多看外文文献,国内的文献尽可能不要采纳。,流动相用ph7.4
2013年05月06日发布人:大球球
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][color=Black]1. 尝试用搅棒摩擦容器壁形成晶核
2. 如果还是没有,能不能查到目标物的溶解度,多糖的量是否足够多
3. 目标物是不是在纯化过程中被吸附、滤除、分解(pH=?)[/color][/size],[quote]原帖由
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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黑木耳多糖提取除蛋白脱色后上SePhadexG-200凝胶色谱柱纯化,但是多糖分不开。流动相是蒸馏水。有谁做过呢,请指教下下 谢谢了,实验就是要试一试才知道行不行,建议你多看外文文献,国内的文献尽可能不要采纳。,流动相用ph7.4的
2013年06月24日发布人:我是夜猫子
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讨论一下,研究多糖可以从哪些方面进行研究?分别可用什么方法?,提取分离纯化,结构鉴定然后加上一些活性研究。
一个多糖就可以支撑一个博士毕业了,做多糖其实挺麻烦的,最好自己实验室要給力,液相、气相、质谱、核磁等等最好自己有。。。。,从分离
2013年06月23日发布人:化小样
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本人现在要用DEAE纯化粗多糖,但是对DEAE有关知识还不了解,有哪位提供些经验啊,痛苦中……,不清楚,我们是用来纯化蛋白的,楼主需要对自己分离的多糖有了解,离子交换柱当然需要你的样品袋电荷,那你的多糖是不是糖醛酸含量比较高,有没有硫酸根
2016年03月24日发布人:jishiben
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本人现在要用DEAE纯化粗多糖,但是对DEAE有关知识还不了解,有哪位提供些经验啊,痛苦中……,不清楚,我们是用来纯化蛋白的,楼主需要对自己分离的多糖有了解,离子交换柱当然需要你的样品袋电荷,那你的多糖是不是糖醛酸含量比较高,有没有硫酸根
2015年10月27日发布人:美人鱼