-
纳氏试剂配制过程出现砖红色不溶物,估计是碘化汞。以前配制的时候没有出现这个问题的,换过两次氢氧化钠都是这个问题,配制过程肯定是严格按照步骤操作的,氢氧化钠溶液已经自然冷却2小时以上,碘化钾和碘化汞溶液倒入氢氧化钠溶液的时候也是一滴一滴极
2014年02月02日发布人:jiankufanhan
-
如题
纳氏试剂配置后静置沉淀
但是表面浮着一层膜 请问这是为什么?
对实验有影响吗? 要如何处理呢?
纳氏试剂可以过滤吗?过滤的话要注意什么呢?
谢谢大家了!!!,建议不要自己配,有现成的买,是的,我们现在也是买现成的,配好
2016年02月09日发布人:熊猫
-
纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
-
用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
-
实验室中的纳氏试剂C用蒸馏水稀释5倍,静置几天后出现红色沉淀。请问是什么原因造成的?,使用前过滤一下就可以了,不影响使用。不过为什么要稀释5倍呢?,碘化汞析出,你们实验室是不是有人放屁啊,他跟氨反应了。,纳氏试底部有沉淀是正常现象 使用
2013年04月24日发布人:kaixinjiuhao
-
国标来做的,换2cm 的试试,可能纳氏试剂有问题,而前4个点每次吸光值都一样是因为浓度差不大和光程偏小。,也许是浓度太小了,纳式试剂不能现配现用的。,平时都是参照HJ 535-2009这个标准来做曲线的!你选的浓度太低,有可能达不到
2015年12月30日发布人:夜蓝星
-
我采用碘化汞配置的纳氏试剂,以蒸馏水为参比,第一次测定空白样的吸光度为0.032,校正后建立标准曲线。
第二次测定样品时,仍以蒸馏水为参比,测定空白样对应的吸光度为0.026,第三次时测定样品时的空白值为0.040,
是不是测定样品时
2013年04月12日发布人:grace!
-
[size=4][color=Black][font=黑体][专题]做实验买不到试剂耗材的看过来呀看过来~[转载]
本人读过几年书,做过三年基础实验,尘世中一个迷途小书僮,现混迹于国内某知名生物医药网站(好吧,我承认这个
2011年10月18日发布人:(cat)
-
想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
-
?,楼主首先应该查一下你所用的试剂是否变质,或者不合格,我之前就做过,因为试剂的事。
其次再检查一下是不是有操作不当的地方。
个人感觉试剂的事情很大可能。,先做下标准曲线试试,看能不能做出来,低浓度氨氮与纳氏试剂显色就是黄色,在420nm下测定,,纳氏试剂发测氨氮检测范围0.04-2.4mg/L,一定是低浓度氨氮,显黄色,看看是不是有其他的离子干扰!
2013年04月19日发布人:小书虫