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[size=14px]作 者: 李军 等编著
出 版 社: 化学工业出版社
* 出版时间: 2008-4-1
* 字 数: 321000
* 版 次: 1
* 页 数: 249
* 印刷时间: 2008-4-1
* 开 本
2018年09月18日发布人:实验技术
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我做了一个材料,较高倍率SEM照片显示大颗粒由无数的小粒子组成,小粒子非常小,处于纳米级,较低倍率的照片显示大颗粒表现为多面体,说我做的材料是纳米材料很勉强,但是的确看到了一次纳米粒子,我应该怎么描述材料的形貌呢?请有经验的朋友帮忙分析下
2009年11月11日发布人:sjz
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请教:我做过湿法测粒径的,但是要很多固体粉末,还要很大容量的液体,不知道有没有一种仪器是测少量液态下的物质粒径的,几毫升就够的,我的纳米粒子想用液体测,怕冷冻干燥后结块,老师也说液体下就可以测的,我想知道具体是什么仪器,我再去看看学校哪里
2015年12月27日发布人:xgy412
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2015年05月12日发布人:xgy412
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小弟刚接触 纳米领域 如下述三图 为合成出的纳米粒子形貌 但不知是何原因,出现如此严重团聚?是样品合成原因还是制备TEM原因?求各位大神指教,这都好几个微米了吧,都不算是纳米颗粒了,没有分散开吧,制样的时候超声时间长些就好了,不好意思
2015年10月22日发布人:mimima
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石
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刚开始做纳米材料,发现很多文献一般描述制备纳米颗粒,几乎都是这个模式:加乙醇或甲醇就可以直接沉降,加环己烷等非极性溶剂又可以easy redispersed或者什么esay recoverd,洗涤几次好像就一步得到纳米颗粒了,我自己做的水
2015年10月13日发布人:兔子
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这些更漂亮,先是纳米花环,花束的也有,...............,............,。。。。。。。。。。,...........,.............,...............,。。。。。。。。。。。。,.............,。。。。。。。。。。。,好漂亮;楼主辛苦了!!!ant_56.GIF ant_56.GIF ant_56.GIF,好像不属于纳米的范畴哦
2010年06月12日发布人:kaikxin0001