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是这样的,我正在做一个纳米银催化氧还原的课题,但是电化学的基础比较薄弱,关于一些基本的问题想问问大家。
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2015年10月17日发布人:哦买噶
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波长色散XRF可以测量薄膜的厚度,其中的原理是什么呢?
再有我测试的为ZnO薄膜,选择薄膜元素为Zn、O测试时,测出的膜厚为150微米,而薄膜的实际厚度仅为几百纳米。去掉氧计算时,厚度反而正常了。,这个问题顶上来让大家分析一下。我也
2014年08月29日发布人:艰苦奋斗
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波长色散XRF可以测量薄膜的厚度,其中的原理是什么呢?
再有我测试的为ZnO薄膜,选择薄膜元素为Zn、O测试时,测出的膜厚为150微米,而薄膜的实际厚度仅为几百纳米。去掉氧计算时,厚度反而正常了。,这个问题顶上来让大家分析一下。我也
2015年02月01日发布人:teddy
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求教各位大神,我做的是用异丁基硅氧烷提高多壁碳纳米管在水溶液中的分散性,不是接枝,就是物理混合,然后为了确定异丁基硅氧烷对碳纳米管有作用,就做了拉曼光谱,并发现在2700位置向高频处发生偏移,我查了很多文献,没有找到原因。现在知道的是在
2016年01月15日发布人:钻石
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怎么分析这个热重图,a纯环氧树脂。b环氧加聚硫橡胶加聚苯胺c环氧加聚硫橡胶加聚苯胺加纳米caco3,d环氧加聚硫橡胶加聚苯胺加纳米SiO2,简单看这个图在300°左右有点变化,这儿是分解温度,几个样品有差异,需要用切线方法寻找起始分解温度
2016年04月21日发布人:mimima
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。。。,可是在空气中碳纳米管也做 了,完全没有问题,在氮氛下做了TGA,跟空气中差不多,N2下要是能完全分解的话,那就不对了。,拿你的graphene去做CHON元素分析吧
氧含量会在10-20左右的~
所以做tg烧掉是很正常的!!!,看看
2011年07月23日发布人:nini
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[size=2]选用浸渍法,以Pt做助催化剂负载TiO2,TiO2如果是微米级颗粒,负载1%Pt,在纯水中用300W氙灯照射,选用纯水,有没有产氢或产氧性能
我找了相关文献,纳米级TiO2负载1%Pt,在甲醇溶液中产H2的量5h大约是
2015年10月20日发布人:溶解度
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转载
各位大虾们:
你们好,请问好氧池的溶解氧和水温有关吗?其他条件(如曝气量、污泥浓度、水量等)不变的情况下。在一定范围内,是不是温度越高,溶解氧越低?这个变化趋势明显不?,水温对氧的转移影响较大,水温上升,水的粘滞性降低
2013年08月11日发布人:双_视野
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求助大家,在制备纳米氧化镁时为什么要进行氮气保护呢,由于制备的物质活泼,容易与空气中的成分反应,
采用惰性气体保护在实验里很常见,而氮气就是常温下常见的惰性气体,以高纯度的氮气为保护气,为什么要保护起来呢,什么怕氧化呢,确实是一个比较茅盾的问题,难道加氮气是为了不被氧化吗,但我个人觉得有可能在外界的高浓度的氧氛下,是不是可能生长的纳米粒子会团聚?
2015年03月21日发布人:qinqinai
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿