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想问问除了用TEM观察外,还有什么其他方法可以证明是囊泡吗?
因为我的样品需要染色,所以在电镜下观察就像是个囊泡,30纳米左右,但这是由于染色剂的缘故,所以问问还有其他什么方法研究囊泡的吗?动态光散射行不行?
谢谢!,试试负染色
2009年05月22日发布人:ross_racheal
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送给电镜室就可以了,你自己最好不要做处理,把整个样品一起带过去,具体的我这里无法一句两句讲清楚,你这个难度比较大,应该按生物样品处理,建议去医学院的电镜室做,不知道lz的囊泡是多大的尺寸,用透射的话看纳米尺寸的微球微囊都是没有问题的,比如纳米
2016年01月01日发布人:rrra6
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[size=2][color=Black][求助]胰腺腺泡细胞的培养
求求~!哪位仁兄同胞知道胰腺腺泡细胞的提取方法、和培养方法及培养过程中注意哪些问题~!谢谢哦~![/color][/size],[color=Black
2011年12月19日发布人:麦丽素1986
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做石墨炉,泡酸容量瓶用什么绳子绑??尼龙绳绑行不行,不知道什么绳子绑不太会腐蚀,而且不会产生污染,大家实验室采用什么方式的呀?,还是皮筋,,我说不准,我们用的是类似可能就是塑料绳,我们也是用塑料绳,有颜色哪种,泡硝酸尼龙绳会被腐蚀,橡皮筋
2015年07月26日发布人:jiushi
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]泡枪头的DEPC水用高压吗?
我做RT-PCR,请问处理枪头的DEPC水配置好后还用高压后再泡吗,我们这里有两种说法,请问应该如何啊? [/font
2011年10月20日发布人:IAM007
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[size=14px]作 者: 李军 等编著
出 版 社: 化学工业出版社
* 出版时间: 2008-4-1
* 字 数: 321000
* 版 次: 1
* 页 数: 249
* 印刷时间: 2008-4-1
* 开 本
2018年09月18日发布人:实验技术
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破酵母,BL21时泡沫也不少,讨论后认为泡沫中可能有不少蛋白,故考虑除泡,想请教各位,用什么纯除泡效果比较好又不影响后面纯化的进行,先谢了。[/color][/size],[size=2][color=Black]高压匀浆破菌?
我做个几个
2013年12月20日发布人:PCR
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我做了一个材料,较高倍率SEM照片显示大颗粒由无数的小粒子组成,小粒子非常小,处于纳米级,较低倍率的照片显示大颗粒表现为多面体,说我做的材料是纳米材料很勉强,但是的确看到了一次纳米粒子,我应该怎么描述材料的形貌呢?请有经验的朋友帮忙分析下
2009年11月11日发布人:sjz
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请教:我做过湿法测粒径的,但是要很多固体粉末,还要很大容量的液体,不知道有没有一种仪器是测少量液态下的物质粒径的,几毫升就够的,我的纳米粒子想用液体测,怕冷冻干燥后结块,老师也说液体下就可以测的,我想知道具体是什么仪器,我再去看看学校哪里
2015年12月27日发布人:xgy412
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33