-
[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
-
称量东西的时候,把纸清0了,再称样品,把样品倒进容量瓶子里之后,再把称量纸放到天平上的时候,称量纸变成负数了,这是怎么一回事啊,那我的样品称量值怎么算,感觉误差好大,请各位高手支个招!,1、可以考虑加个带蓄电的稳压器;
2、称量台是否
2015年12月15日发布人:双子座
-
问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
-
各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
-
检测水果的时候该怎么取样了?象可食的果皮之类的取样时需要同时混匀不?,一般取可食肉部分吧,多取点水果,然后用匀浆机打碎混匀比较好。,那有些果皮有人吃有人不吃的,可食的果皮可以取样不?好象对结果还是会有些影响的,那果皮要不要取进去匀浆啊
2016年04月05日发布人:jiankufanhan
-
[size=2]
我个人认为在发酵过程中取样测OD值时,可以在发酵间取样及检测,大家是怎么做的,我以前是这样做的,不过老外对这个有异议,说这样对环境是个污染,大家意下如何?请各位老师来发言,谢谢!
[/size],[size=2
2015年06月08日发布人:gemei0115
-
下面条或者煮东西的水是不是滚刀水?
就是煮若干次的水,这个对人体有危害吗?,不要用滚刀水煮面和饮用,有害身体。,我问的是下面条的水是不是滚刀水,难道这样煮出来的肉,就是滚刀肉?,这个,不会吧……,我爱喝煮过面条后的面汤,会中毒吗
2014年11月30日发布人:小红
-
[size=2]水平流超净台A级取样,站友看看是不是有问题?[/size],[size=2]
有问题。管子太长![/size],[size=2]幻影厉害啊![/size],[size=2]
虽然你的悬浮粒子计数器是50L/min?虽然
2015年05月07日发布人:yhz1973
-
我司新上了一个中试项目,反应液是易挥发的气体,不知道有什么气体取样器类似的东西,请各位大神推荐则个。,我们公司是用球胆取的
挺好用的
推荐推荐~,液体为什么要用球胆取?
用球胆取样也要根据气体被吸附程度来选择不同材质。就算是合格材质
2013年05月24日发布人:读过书的
-
我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水