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备用氘灯了
可更换氘灯的信号:
1.灯的外壳边缘看不见蓝色的光线。(肉眼可见);
2.石英外套变黑。(灯关时进行检查,冷却并更换);
3.之前分析方法中从未出现过的非线形现象(光的吸收率不为线形);
4.在正常设置情况下基线漂
2010年11月26日发布人:分析工
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年01月25日发布人:jiankufanhan
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分子量。蛋白质的变性需要3个因素共同起作用,100 degree加热打开蛋白链,DTT等还原剂辅助打开二硫键使蛋白质完全呈线形,SDS使线形的蛋白质全部带上负电荷,这样蛋白质在电泳的时候才会有一致的迁移率。缺少了DTT,蛋白质不能完全变形
2014年05月23日发布人:ztonyc
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做玉米的Hg,As,因为含量很低,用原子荧光双道测,但是每次都是Hg的标曲线形好,As就不好;As好
2011年02月08日发布人:xjz816
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的包络可以分为高斯线形、洛伦兹线形,或者是两者的组合沃伊特线形。当两个峰位离得很近是就可以用某种线形去拟合,拟合的标准是实验曲线和拟合曲线是否符合的很好。Breit-Wigne-Fano lineshape这个我没用过,但是分峰的原理
2016年01月14日发布人:无怨无悔
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年02月21日发布人:nmn
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来说(凝聚相),由于分子间的相互作用,红外振动的实测谱带具有接近洛仑兹函数的线形,谱带的固有宽度大约为2波数或大一些,红外的光谱谱带是一个比较尖锐的谱线和一个洛仑兹函数卷积的结果,为了增强光谱分辨率,去掉线形的过程即为去卷积。 [/size
2015年01月31日发布人:superboy
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(1)未处理的细胞未染色上流式;(2)未处理的细胞双染后上流式;(3)ec50药物浓度处理的细胞双染后上机;(4)2ec50浓度的药物处理的细胞双染后上机。请问,为什么出来的流式图呈现直线形式?pi单阳和annexin单阳区域都无明显细胞
2012年03月10日发布人:star#room
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分出来后的各峰一般情况下都代表什么意思,你能给出些建议吗?,对,就是使用高斯和洛伦茨的混合线形进行拟合,具体碳材料也分为石墨,碳纳米棒或者碳纳米管等等,具体想了解哪些方面?而且这方面的文献很多,可以查到很多资料。,对,就是使用高斯和洛伦茨的
2016年01月23日发布人:今生如此