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(PGC-1a等)这几个 , 还有那位高人知道还有什么可检测的么?????渴求你们的赐教 谢谢[/size],[size=2]
线粒体融合分裂蛋白的表达,呼吸,膜电位,活性氧,ATP合成活力等等。[/size],[size=2]额 刚开始
2014年12月05日发布人:鹿奔奔
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我有两段基因,分别是1700bp和500bp左右,我希望将两段基因通过中间的重叠互补区域连接,再以此为模板进行PCR,这个是不是就叫融合PCR啊??哪里能找到这样的资料呢??我 扩了好久都没有目的条带,反而有一非
2015年07月02日发布人:zhezhe
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我想做的实验是观察培养细胞被某种药物作用后,细胞线粒体内细胞色素C向细胞质的释放情况.因此,需要在药物作用一段时间后,收集细胞,分离线粒体和细胞质两部分
2012年02月07日发布人:pencil菲
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为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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我在把培养细胞线粒体提纯后,进行线粒体功能检测.现2002年第3期上有一篇文章提到用YSI5300型生物氧耗电极检测器及其Powerlab Chart软件检测并计算心肌线粒体氧化磷
2012年09月09日发布人:+小生怕怕+
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线粒体提取方法
1.收取细胞
2.PBS洗三遍
3.线粒体BUFFER洗一遍
4.线粒体BUFFER(加PMSF)洗一遍
5.分离BUFFER洗一遍
6.匀浆80次
2012年05月22日发布人:jujuba
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激光共聚焦检测线粒体膜电位,线粒体膜电位降低,荧光强度是强还是弱呢?我跟我们科的一个博士对此持相反观点!她认为荧光强度强表明线粒体膜电位低,而我认为荧光强度弱线粒体膜电位降低!请大侠
2012年06月20日发布人:mickeylin
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[color=Black][size=2]大家好。最近我做GST融合蛋白,做了几次表达不出来。
我的目的蛋白36K。连接的重组体已经测序,测序结果没有问题,也已经融合上。 可是,30度,用IPTG1mM诱导4小时,从SDS-PAGE结果
2014年01月09日发布人:jrwyyplt
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[size=2][color=Black][font=黑体]请教各位大侠,线粒体提取后用什么较好的方法提取线粒体蛋白?能否指点下,谢谢
[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]我现在主要
2013年05月10日发布人:嗅嗅
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构建了两个融合蛋白表达载体。转染细胞后发现荧光表达上存在有差异,是不是有蛋白定位有关?如果要进一步确定是要做共聚焦显微镜或者其他的吗?[/b][/color][/size
2012年04月06日发布人:彼岸花opp