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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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或Immunoblotting)是先将组织样品通过电泳使不同分子量的蛋白质跑到一个横断面上,然后将蛋白质转移到膜上,再通过膜上蛋白抗原与一抗、标记二抗反应,最后用化学发光法检测,再用X胶片显影,拍照后量化,从而间接反映组织中蛋白含量。与
2013年05月14日发布人:ukonptp
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引起组织蛋白的凝固使组织脱水,形成厚痂。厚痂的形成可以防止酸液继续向深层组织浸透,减少损害。 对伤员健康极为有利。, 盐酸、 石炭酸的烧伤,创面呈白色或灰黄色;硫酸的创面呈棕褐色;碳酸的创面呈黄色, 如系通过衣服浸透烧伤,
2015年10月23日发布人:shuishui
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Buffer(配的)煮5分钟~
请哪为高手指点下啊,本人很着急啊~
万分感激~[/color][/size],[size=2][color=Black]
是组织蛋白吗?
很有可能是蛋白浓度过高,先测下蛋白浓度,然后稀释再煮。[/color
2013年12月21日发布人:jiushikeshui371
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我正在学习western,请问各位高手,在做组织蛋白western时,用的梳子是多大的啊?宽的和窄的对跑出来的条带弥散有差别吗?还有上样量的选择,若目的条带表达弱,该怎么权衡
2013年09月04日发布人:079777chao
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我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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我做的是肾组织蛋白,上样量试过36ug~96ug,用B-actin做内参,刚开始是目的蛋白出,内参不出,现在内参终于出来了,但是表达的很低,还没有我的目的蛋白表达量高,这个不正常吧,为什么呢
2013年06月08日发布人:cocacola
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肺组织计划四个月后再做western blot,现想保存,是否一定需要保持-80冰箱?是直接保存组织还是先提取蛋白后在保存,那种保存形式更好?谢谢[/font
2013年12月14日发布人:王小主
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急求:做WB提取组织蛋白时裂解离心后上清液中含有大量的鸡蛋清一样的拉丝状的蛋白,请问这是什么原因,因为会影响测蛋白浓度和蛋白上样量,请问有前辈遇到和我一样的情况吗?最后是怎么处理的
2013年10月08日发布人:kulee
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胶的问题,可能是浓缩胶和分离胶的tris-HCl的ph有问题,建议重新调。
2.如果做的是胃,肠道等消化系统的组织蛋白,可能会出现两条带的。因为可能有其他物种的蛋白干扰,具体原因就不赘述了。如果是细胞,就是蛋白没提好,降解了,最后一种
2013年04月25日发布人:babybabe