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、两者有何联系吗(比如同一个样品的SEM图谱与TEM图谱,是否有某种联系)?
谢谢!,扫描是看表面,透射是看内部。,晕,这个答案也太简单了点,1、样品属性大概必须都是固体,干燥、无油、尽量导电。TEM获得材料某个剖面的组织形态,sem获得的
2015年01月31日发布人:坚持2011
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,这样看情况定
不抛光的样品,通常都是要看样品本来的属性
比如断面,肯定不能抛光,因为你看的就是断面的微观形貌
比如样品观察样品表面的组织结构、污染物、异物等,不但不能抛光还要尽量少的处理样品
抛光的样品
比如做材料的原始成分
2009年12月08日发布人:tudou
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[size=2][color=Black][b]
我做的是大鼠延髓组织冰冻切片,厚15微米,免疫组化实验。片子经铬钒明胶处理,在3%双氧水浸泡,加一抗和二抗及冲洗和脱水的过程中就会出现脱片现象,谢谢交流指点![/b
2012年03月13日发布人:一叶
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想知道样品作为缓蚀剂在金属表面的吸附情况 也就是什么手段可以表征其再金属表面的吸附,参考金相分析手册。,一般用SEM二次电子技术和背散射技术观察复合材料的组织形貌,可以运用能谱分析对第二相成分进行描述。
XRD也可以用来进行材料的
2016年01月25日发布人:zouyou
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的物体,特别是液体,内部物体受激产生的拉曼信号,能够被检测到。
如果是不透明的物质,首先看激光能不能进入物质的内部,如果能,结合共聚焦技术能够对表面下1~2mm的物质进行分析,像生物组织。如果激发光本身在样品内的穿透深度就很小,那么就收集不到样品内部的拉曼散射信号,就只能对样品表面分析。[/size],[size=2]前些日子刚做了一些氧化物的拉曼试验,可以
2015年03月21日发布人:kulee
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能不够好,喷金时间长一点可以使导电性能加强,就不会有白条了。,只有不导电的样品才需要喷金,如果喷金后,出现白条有两个原因:1、样品干燥不好:观察中引起样品表面“打火”,动物组织干燥不好时,多出现这种这种现象,补救措施只能是放入
2016年04月05日发布人:大花猫bb
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不一样,造成应用上的差别
另外补充一下
做TEM的样比SEM的样要复杂很多~,TEM是做材料微观组织、晶体结构分析;
SEM主要用于表面形貌观察,亦可通过能谱检测局部元素组成与含量,TEM是做材料微观组织分析,比如说孪晶啊、马氏体啊
2015年01月06日发布人:zouyou
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开始做,有几个疑问:裂解液中没有IPG buffer可以么?样品与裂解液的比例合适么?这个配方和处理对于肝脏和肌肉组织都适用么?这样提取的蛋白质大概有多大浓度?)
谢谢!
顶啊![/font][/color][/size
2013年06月08日发布人:linlinstar
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[size=4][color=Black][求助]脂肪组织提RNA
各位高手:
你们好!我无法从脂肪组织中提取总RNA(用Trizol法),不知能否介绍些宝贵经验,在下万分感激! [/color][/size],[size
2011年10月22日发布人:lgm
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[size=2]换了好几批细胞了,都是一开始状态蛮好的,传了几代之后细胞表面就有黑点点,看起来很脏,不知道怎么办。
消化液用的是0.02%EDTA+0.25%胰酶,500微升消化,消化液不吸出来。师兄师姐也这样,但是他们的细胞并没有
2014年12月05日发布人:土豆potato