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很多群友肯定现在都做过关于细胞迁移的实验。
其中划痕法以其材料廉价,操作简单而多年来一直深受大家的欢迎。
我这里介绍一下我自己的操作过程和结果图。希望能给新来的战友们以帮助
2012年02月02日发布人:一叶
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处理,组织和细胞免疫染色技术,免疫沉淀和免疫印迹技术,免疫亲和纯化技术,基因工程重组标记蛋白的设计和应用以及抗原表位的分析等。本书内容翔实、实用性强。
[/size][size=14px]冷泉港——细胞实验指南(上、下册)
本书由美国冷泉港实验室邀请125位专家
2024年02月20日发布人:chongwenmen
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请问楼主有没有划痕试验的操作方法啊?如有能不能发给我啊?[/size],[size=2]
我们实验室的划痕实验方法:
1 铺FN(10ug/ml)于96孔板,4℃过夜
2 PBS洗2遍,种细胞(1.1万/孔、2.5万/孔
2015年06月10日发布人:dodoit
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最近在做细胞迁移的检测,分别用划痕实验和transwell法进行检测,但所得结果截然相反,请教各位老师,我该信哪一个结果?
我的操作步骤大概如下:
划痕:
1,铺细胞至6孔
2012年02月12日发布人:hold住
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[size=2]请问细胞划痕实验中药物的浓度怎么选择啊?是按照MTT实验选择抑制细胞活性为0的浓度吗?[/size],[size=2]一般都会设置对照的,不加药组,建议IC20,IC50,IC80的浓度都做上。[/size],[size
2016年03月12日发布人:veiwu
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我们实验室的划痕实验方法:
1 铺FN(10ug/ml)于96孔板,4℃过夜
2 PBS洗2遍,种细胞(1.1万/孔、2.5万/孔)
3 24h后200ul枪头划痕,无血清培养液冲洗
2012年12月29日发布人:huifeng0516
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提取方法改了
然后按照标准模式来做
竟然做不出来
我现在实验进展很慢
万恶哦都急死了[/color][/size],[size=2][color=Black]养Hela细胞很头疼
很少能养成个大饱满的那种情况
经常养着养
2012年11月29日发布人:jkobn
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以及显微镜类型、放大倍数之类的关键参数,这样才能真正起到相应的鉴别作用!请斑竹烤炉一下![/size][/color],[size=2]我的细胞就经常受它的污染。基本上两天就看不见贴壁的细胞了。好苦啊[/size],[size=2]我的细胞
2011年11月30日发布人:utt0989
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
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(转载)
谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获,或喜或悲,一路从实验中走来,我们一定都感触颇多,细心观察和思考一下,做实验以来,你是否犯了很多的小错误,是否经历了一些实验的失败
2012年01月17日发布人:阿敏