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海马神经元凋亡,想请教你们怎么把海马组织制成单细胞的?
我是做纹状体NSCS培养的,也需要制备单细胞悬液,我想虽然我们的目标细胞不同但制备细胞悬液的目的是相同的,所以将我的方法介绍如下,望批评指正、相互交流。
1、取材后将组织块置于
2012年06月09日发布人:biabiade
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用药物诱导细胞凋亡后,收集细胞,制备细胞裂解液后(常规方法制备,可能不包括线粒体中的蛋白),用15%的SDS-Page分离蛋白,然后15V,80min转0.22um的PDVF膜
2013年08月03日发布人:zhihui小新
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这两个培养基是针对不同细胞的基础培养基[/size],[size=2]
1640可以培养淋巴细胞。制备单抗。[/size],[size=2]DMEM培养基对于贴壁细胞效果好 RMPI1640对于悬浮细胞效果好[/size],[size
2014年12月06日发布人:cocacola
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其他方面的用途就不太清楚了,有高手知道吗?[/size],[size=2]这是两个培养基的配方
你可以比较一下
这两个培养基是针对不同细胞的基础培养基[/size],[size=2]
1640可以培养淋巴细胞。制备单抗。[/size
2015年01月29日发布人:seven7
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检测GFP转染效率不需要固定细胞,也不需要通透性出来,只要把细胞制备成细胞悬液,并调整密度到10的六次方左右就可以上机检测了。记得准备没有转染的阴性对照。[/color][/size],[size=2][color=Black]我第2次做
2012年05月14日发布人:bamboo16
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生物制品质量控制要求的通告”中,也有相同的规定。
另外,在中国药典2010年版,第三部附录的“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”中,提到,“用于生物制品细胞制备过程中不得使用青霉素或其它β内酰胺类抗生素”。请注意,这里是“细胞制备过程中”,而不
2015年10月12日发布人:66+77
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1. 一抗是HRP标记,目标蛋白是65KD,做了三个稀释梯度1:2500,1:5000,1:10000.
2. 蛋白样品是TCA(人舌癌细胞)细胞,制备过程为:加2ml细胞裂解液(北京普利来
2014年06月14日发布人:nikun230
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入普通冰箱冰盒内冷冻保存。使用前,于室温下水浴溶解;
(4)待冻存细胞:各种肿瘤细胞或杂交瘤细胞。
操作过程
1. 待冻存细胞悬液的制备
(1) 按常规方法消化处于对数生长期的细胞培养物,制备单细胞悬液,并计算细胞总数;
(2) 将细胞悬液以800~1000r/
2012年07月22日发布人:四福晋
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各位高手大家好,我刚开始做细胞试验,以下是我的MTT的实验过程,请大家帮忙指正,先谢谢了!
1.取对数生长期的细胞,消化制备细胞悬液,按照10000个/ml接种于96孔板上,外周的
2012年07月24日发布人:研究僧112
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我用药物诱导细胞凋亡后,收集细胞,制备细胞裂解液后(常规方法制备,可能不包括线粒体中的蛋白),用15%的SDS-Page分离蛋白,然后15V,80min转0.22um
2013年11月27日发布人:birdfish