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如题,要开始这方面的研究,但我是做植物的,希望先在动物和酵母中找到定位于细胞质膜,参与胞吞和胞吐过程的囊泡上的保守蛋白作抗体。希望这方面的高手多多提宝贵建议!先谢谢大家了!
另外,哪位有分离
2014年06月17日发布人:am10
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我想照一个类似于囊泡结构的透射电镜,但是我的体系里含有较多的易挥发组分,请教了一些高人,说如果照的话里面的结构很可能会被高压的电子束破坏,建议我用生物里较复杂的电镜制样技术保持囊泡结构的稳定,可是这方面我完全不懂,这个你只要把样本完整的
2016年01月01日发布人:rrra6
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[/attach],我觉得还可以啊,只是反差不高,可以通过暗室显影技术提高一下即可。,谢谢啊,您看第一张像是囊泡吗?第二张是胶束吗?,不是很清楚,我只是看过几次,觉得比较像。,不太懂囊泡,但我觉得负染好像没问题,我觉得好像是有点模糊不清啊。如果是
2010年06月13日发布人:goodgood
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[size=2][color=Black][求助]胰腺腺泡细胞的培养
求求~!哪位仁兄同胞知道胰腺腺泡细胞的提取方法、和培养方法及培养过程中注意哪些问题~!谢谢哦~![/color][/size],[color=Black
2011年12月19日发布人:麦丽素1986
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我最近在做一软胶囊,试了几个囊皮处方,结果崩解时限不到9个月就严重超标了,我们公司其他软胶囊产品也是这个问题,崩解老不合格。急死了,我目前做的软胶囊囊皮主要是明胶、甘油、水、淀粉、柠檬酸、遮光剂。哪位高人有比较好的软胶囊囊皮配方分享一下
2014年03月07日发布人:熊猫
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,第一瓶原代细胞到14天左右就长满了(约85%融合),第15天就传代了。但是第二瓶原代细胞就出现囊泡了,因为条件有限,我就用自己的相机对着目镜拍了一些照片。以前也出现过这样的情况,找不到原因,就停止了一段时间,现在重新养又出现了同样的问题,真是
2012年05月02日发布人:Ao7
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想问问除了用TEM观察外,还有什么其他方法可以证明是囊泡吗?
因为我的样品需要染色,所以在电镜下观察就像是个囊泡,30纳米左右,但这是由于染色剂的缘故,所以问问还有其他什么方法研究囊泡的吗?动态光散射行不行?
谢谢!,试试负染色
2009年05月22日发布人:ross_racheal
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做石墨炉,泡酸容量瓶用什么绳子绑??尼龙绳绑行不行,不知道什么绳子绑不太会腐蚀,而且不会产生污染,大家实验室采用什么方式的呀?,还是皮筋,,我说不准,我们用的是类似可能就是塑料绳,我们也是用塑料绳,有颜色哪种,泡硝酸尼龙绳会被腐蚀,橡皮筋
2015年07月26日发布人:jiushi
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]泡枪头的DEPC水用高压吗?
我做RT-PCR,请问处理枪头的DEPC水配置好后还用高压后再泡吗,我们这里有两种说法,请问应该如何啊? [/font
2011年10月20日发布人:IAM007
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破酵母,BL21时泡沫也不少,讨论后认为泡沫中可能有不少蛋白,故考虑除泡,想请教各位,用什么纯除泡效果比较好又不影响后面纯化的进行,先谢了。[/color][/size],[size=2][color=Black]高压匀浆破菌?
我做个几个
2013年12月20日发布人:PCR