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][/size],[size=2][color=Black]
我导师是做乳腺癌的,我现在正培养很多乳腺癌细胞系,以及一些原代乳腺正常细胞、转移细胞和原发细胞(都从哈佛医学院寄送过来的).这些细胞有些就是喜欢分泌一些类似颗粒的东西,我的颗粒形状和你的是一样的,导师说了,这个是非常正常的,不是什
2012年06月16日发布人:newway
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],[size=2][color=Black]
不用液氮灌,可以用-70。我们是这样做的,将细胞转移至冻存管中,在-20放置半小时到一小时左右,预冻。之后放入-70中,我们尝试过载-70中放置1年的细胞没有问题,复苏之后状态尚佳。至于更长时间我们没有
2012年07月27日发布人:kuohao17
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转移)
CNE-2Z 人鼻咽癌母系细胞
H125 人肺癌细胞
Hep-2 人喉表皮癌细胞
KB 人口腔上皮癌细胞
NCI-H446 人小细胞肺癌细胞
NCI-H460 人肺癌细胞
SPC-A-1 人肺腺癌细胞
A549 人肺
2012年02月02日发布人:DDD
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内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了! [/quote]
[size=2]谢谢你 我也是采取十字摇匀法 分别20下吧 不过从超净台到培养箱有一定距离 这样将细胞转移过程中必然会摇晃的[/size],[quote]原帖由
2015年01月29日发布人:u76mp
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[size=2]细胞传代培养的代数和分裂次数的关系?[/size],[size=2]
所谓传代(passage)就是将细胞转移到一个新的培养基中培养,这就叫传了一代;细胞分裂次数(cell division times)则是细胞的繁殖
2015年05月11日发布人:米西11米西
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和塑料细胞刮将培养瓶壁上贴壁细胞刮下来,转移细胞悬浮液到离心管中,冰浴下摇动15分钟进行裂解。
6、裂解液于预冷的离心机中14,000xg离心15分钟。弃去沉淀,上清液立刻转移入新的离心管中保存待用。
培养的悬浮动物细胞的蛋白质抽提
2013年05月21日发布人:wawa
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[color=Black][size=2]大家好:
我想咨询一下,用细胞刮收集细胞时,用PBS洗两次后,直接刮取。然后离心,将细胞转移到EP管中,弃去上清,直接放在-80°C里冻存备用。这样做可不可以?有什么不妥?还是用胰酶消化好点
2013年08月30日发布人:pencil菲
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下:
如果是活细胞,如何短途运输呢,如何控制无菌呢?由于意外断电,我常常需要步行20分钟将细胞转移到另一个实验室,不知如何控制无菌?而将不利培养因素减少到最低呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我
2012年08月13日发布人:star#room
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浓度大约8-9*106。
冻存程序:4度30分,-20度30分,-80度过夜(24h以内),然后液氮保存两天后复苏。复苏时把冻存管取出后套在泡沫塑料上浸入水中融解(室温),耗时1分多完全融解。超净台内将细胞液转移至5ml离心管中,先加入大约
2012年09月01日发布人:66+77
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[size=2][font=黑体]请问: 细胞传代培养的代数和分裂次数的关系?
我是一位中学教师,特到宝地咨询。[/font][/size],[size=2]所谓传代(passage)就是将细胞转移到一个新的培养基中培养,这就叫传了一代
2015年01月28日发布人:dmg