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BODTrak II测定BOD时,曲线怎么朝y轴负半轴走了,并且显示的是负值,为什么啊?要不要接种细菌啊,有没有做过接种细菌的,能否交流?,我也用这个方法测BOD 测生活污水的 接种和没有接种的我都做过 这也仪器要在20度恒温培养箱中培养
2013年04月11日发布人:舞疯
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那个各位大侠,做过BODTrak II测定垃圾渗滤液中的BOD的,用不用接种细菌啊,,用接种水不呀?欢迎大家交流!,我刚开始用的BY-III型的BOD测定,原理跟TRAK II差不多 也是在吸收二氧化碳后测气体分压显示读数,没有接种,用了
2013年04月08日发布人:倾轻地
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都是自己配置的,问题不大,接种液不就是加四种盐溶液么,可能是氧氣快速溶解造成的。,自己配制 啊,买进口的。哈希的。,有些特殊水样的接种液要特配,如制药厂的污水,因可能含有药品成分,一般细菌无法存活,需在水厂下游方采集水样配制接种液。
2016年02月09日发布人:坚持2011
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为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo
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上清,加培养液吹打混匀,接种到25cm的培养瓶。第三天用培养液行半量换液,第五天全量换液。第五天全量换液后,显微镜下观察见如下图片。而且这中细菌在20、40倍镜下观察会动,见视频。而且细胞很少,几乎看不到干细胞!不知道什么原因,以前师兄也是
2012年04月05日发布人:caihong
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各位群友:
最近测酶活性,但觉问题一大堆!
1、接种六孔板时如何尽量让细胞接种均匀?
2、给细胞染毒时我听说有两种方案,比如说染三天毒
一、先接种20%-30%,三天之后
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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的步骤)测了溶氧值以后再接种微生物;
有个问题很困惑,细菌本身也是有机体,即使环境中没有有机物(空白),它们也会消耗内源性的有机物而消耗氧气,这是不是造成空白过大的原因呢?,[quote]原帖由 [i]jjaiyu55[/i] 于
2010年05月15日发布人:jjaiyu55
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发酵的方式培养菌种,在营养适合,没有有毒物质下下细菌呈几何倍数增长,然后考虑接种。希望对你有帮助。,目前工艺设计的时候就需要投菌,之前投过,但是一直没什么效果,没效果说明菌不适合本工艺了。。,你投的是什么菌种,就要考虑现在运行的状态是否适合。如果不适合,就得做调整。
2014年01月17日发布人:happydream
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接种的细胞密度是多大?接种多长时间了?
24孔版,接种细胞是容易在中间聚集而使其密度增高。
解决的办法,接种的细胞密度可以降低。而且一定是把细胞密度调整好了再接种,不能先加细胞若干,再补加培养基到0.5-1.0
2012年09月03日发布人:any333
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文献报道96孔板接种1000-10000个细胞/孔,这个1000-10000是指接种细胞密度还是接种细胞个数?
资料显示,96孔板接种细胞后在加药物干预前培育2小时或者6小时
2012年04月17日发布人:xyw5