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~~~,谢谢,不过我的问题是固定之前怎么处理细菌与药物的?,透射电镜要制成悬液,然后离心成团固定,这个需要10六次方以上的菌量,如果细菌量少,可以用琼脂预包埋一次,增大体积后再用戊二醛固定。
扫描的程序忘记了,好像是悬液滴到玻片上再固定,最后吧玻片粘到样品托上观察,10多年了,不知道还是不是这个流程。
2015年12月16日发布人:886爱
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我的CASS工艺调试快一个月了,氨氮一直都没有降低。进水cod300左右,氨氮30左右,出水cod40,氨氮27,8。我觉得硝化细菌量少,这几天减少进水,曝气一直维持在溶解氧2-3,但氨氮还是没有降低的迹象。,兼氧区还是要的。现在设计的
2013年06月19日发布人:我是夜猫子
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新手的个人愚见~~[/color][/size],[size=2][color=Black]
我曾经表达过一个核酸酶,SDS-PAGE看不到,采用Ni-柱浓缩后发现蛋白表达,量也非常少,而且细菌未诱导生长正常,诱导1小时后细菌OD值降低,细菌死亡。原因就
2013年07月20日发布人:bananapeople
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新手的个人愚见~~[/color][/size],[size=2][color=Black]
我曾经表达过一个核酸酶,SDS-PAGE看不到,采用Ni-柱浓缩后发现蛋白表达,量也非常少,而且细菌未诱导生长正常,诱导1小时后细菌OD值降低,细菌死亡。原因就
2013年11月11日发布人:气泡
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我们是AO工艺,培养初期为什么加完葡萄糖溶解氧会急速下降?,微生物“吃东西”总得需要氧气吧。。。,异养菌增值消耗氧含量很大吗?,硝化细菌硝化氧量较大,氨氮/氧=1kg/4.7kg.,说明微生物已经具备一定的数量和活性,有机物增加时造成活性污泥迅速增殖,从而消耗较多的氧。,加了葡萄让,微生物有营养物质会进行代谢活动,消耗溶解氧。
2015年05月06日发布人:敬候佳音
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从左到右为3-10,胶是26*20mm,细菌蛋白,上样量1000ug,经典考染。
1.横纹竖纹都很多。
2.蛋白质点几乎没有...(我做了两次都是这样的结果)
3.国外报道的都是
2013年09月04日发布人:misswu61
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,系统滋生细菌;
3.缓蚀阻垢剂添加量不够,系统腐蚀并伴随铁离子升高;
4.看看浓缩倍数是不是高了,如果高要定期排污。
PH低可能是有酸性物质窜入,查找原因并解决。,工业水处理还是推荐纳尔科,服务非常到位,纳尔科我们有接触过,就是处理费用
2015年05月06日发布人:today@
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从左到右为3-10,胶是26*20mm,细菌蛋白,上样量1000ug,经典考染。
1.横纹竖纹都很多。
2.蛋白质点几乎没有...(我做了两次都是这样的结果)
3.国外报道的都是
2013年12月13日发布人:sunnyB
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上清,加培养液吹打混匀,接种到25cm的培养瓶。第三天用培养液行半量换液,第五天全量换液。第五天全量换液后,显微镜下观察见如下图片。而且这中细菌在20、40倍镜下观察会动,见视频。而且细胞很少,几乎看不到干细胞!不知道什么原因,以前师兄也是
2012年04月05日发布人:caihong
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生化反应是个复杂的过程,比如细菌的生长与表达,细菌的生长最适生长条件和最适表达水平是不一样的,一般情况下要使产物达到最大,就有两个方法:1、通过基因工程手段改变细菌的单位表达量。2、通过提高单位体积菌液的菌体数量。在细菌生成表达过程中优化
2014年11月15日发布人:l0802102