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【讨论帖】引物质量直接影响PCR结果
2014年07月29日发布人:yjf1026
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【求助】关于做蛋白表达正向引物和反向引物需不需要加
2014年05月31日发布人:雪原
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【讨论帖】引物质量直接影响PCR结果
2015年06月05日发布人:PCR
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【求助】BL21(DE3)表达出现非特异性带
2013年06月03日发布人:eric930
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【求助】表达出的多肽变大,非常疑惑
2014年01月15日发布人:mercedes
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【求助】原核表达的奇怪现象--关于终止密码子的效率
2013年08月01日发布人:芙蓉宫主
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【求助】pET22b 诱导表达问题 加入IPTG工程菌生长很慢
2013年10月22日发布人:sistis
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【求助】诱导表达蛋白western鉴定不对
2013年04月27日发布人:pengke1983
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【求助】请高手指点-pEGFPN1插入目的基因之后转染不成功
2015年01月29日发布人:bananapeople
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【求助】蛋白纯化不出来怎么回事
。。。。假如是C端,是不是忘了删除终止密码子。你还试试其他的纯化方法,比如膜过滤等等,假如可以纯化出来,但是Ni柱不行,要么Ni柱有问题,要么操作有问题,要么就
2013年04月23日发布人:IAM007
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