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[size=2][color=Black]在临床区听他们讨论自己干临床的经历,如火如荼啊。我们也来说两句吧!
是为什么选择了基础,抑或基础选择了你?
现在怎样,是犹疑着自己的决定,还是享受着自己的工作?
工作和生活之间还
2014年03月18日发布人:tangxin_80
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[size=2][color=Black][b][讨论帖] GIBCO培养基(DMEM)的真假之个人经历 (转载)
因为实验室初期经费紧张,一直都不是从总代理那里拿的GIBCO货,价格便宜几十块钱,一直没有在意真假
2011年12月17日发布人:四福晋
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[size=2][align=center]标签蠕动泵管upf电导率离子色谱废液
一次更换蠕动泵管的经历[/align]
2013年6月27号,我像往常一样打开离子色谱仪准备做实验,进了两个样品之后,第三个样品的电导率
2014年10月19日发布人:xuuuu
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终于到了忍无可忍的地步了,我决定将离子源给清洗一下了。找来manual,反反复复地看了几遍,找来所有必需的工具。先将5973的startup的离子源和四极杆的temp设为0度。vent后,打开侧板,仔细地看了看,记清各个线的连接位置。开始拆了。小心地将离子源放在专用的布上,哇,真的很恐怖。我洗,我擦
2010年05月31日发布人:dragon5
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问题是求物体的表面温度与表面换热系数的关系。
现在遇到一个疑惑:当物体初始均匀温度为300度时,降温过程会经历270℃,同样当物体初始温度为280℃时降温过程也会经历270℃,只是二者经过时间不同而已。
now问:这两个不同初始温度的
2015年12月23日发布人:aaby
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的经历能给大家一点帮助,再遇到类似事时,也要考虑到进样器[/size],进样器的问题有时确实容易忽略,上次的有个朋友的波浪基线也是这个问题。,总算还是排除故障找到原因了。谢谢分享!,有时候就是这么一点小窍门,就让人折腾半天,多谢楼主分
2010年03月12日发布人:zxlyid
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相信各位使用的电镜的朋友都有过清洗光阑的经历!一般洗过两三次后,光阑就没用了,有没有更好的清洗方法让光阑使用的时间更长?,如果您的光圈是pt的,您可以点燃纯酒精, 用外焰将光圈快速加热,然后自然冷却,达到清洗效果,效果不错。
但如果光圈
2015年12月08日发布人:灵魂
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前些日子,应科研部门的要求,要做氮气中氢气含量的测定,浓度未知。平常很少接触到气体分析,多是毛细管柱分析液体、固体样品,因此还是觉得很有挑战性,但也不是特别的高不可攀,可以试试,实验不都是试出来的嘛。最后经过查资料,并请教了版内的气体分析高手小胖(hzhhqt)等专家,最后敲定方案用5A分子筛填充柱
2010年09月29日发布人:Erica2088wr
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昨天下班前我看见气还可以做两天,刚好项目没有完成,然后就把质谱打到standby位置,准备今天做样,哪知道今天上班看见没有气了,真空为0。我想问一下各位高手:这样对涡轮泵有影响吗?会有什么后遗症?你们是怎么做的?,standby的时候应该不会用气吧,这种情况下你的气没有了可能是漏气造成的。第二个没有
2007年10月28日发布人:披头四
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[size=3] 我做仪器分析,在实验室里也算是了解的多点的那个人,有什么问题大家都愿意和我商量.[/size]
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[size=3][attach]3949[/attach]
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[size=3] 有一次一个同事做液相实验,他进样之后
2012年02月01日发布人:q_r_epcnge