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包涵体经纯化柱纯化后做抑菌试验有活性,有问题吗,一般包涵体表达的单不是都没有活性的![/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]雪花子[/i
2014年01月08日发布人:雪花子
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如何从经乳酸菌发酵后的豆浆中去除油脂?,这个问题还很少见哈(好奇豆浆为什么要脱脂呢?其脂含量应该非常少了),试试加有机溶剂如石油醚,提取后应该会分层,弃掉石油醚那一层就行了。具体没做过,不过楼主可以试试。,可以加入正己烷提取,现在油脂浸提工艺用的就是正己烷,碟式离心机 高速离心?和牛奶脱脂一样。
2015年03月27日发布人:小书虫
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请教各位大侠,采用经诱变后的乳酸菌菌株进行酸奶发酵可以吗?,诱变之后是否发生变化,还是不是乳酸菌,这需要进行系统的鉴定;鉴定结果有了以后要再进行安全性评价(毒理学试验等),再看是不适合作为发酵剂来使用,这个过程,尤其是安全性评价时间会很长
2013年06月24日发布人:明灰灰
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偶做细胞培养,要用药物干预细胞,但此药物经某种处理,并不能高压除菌,也不能用DMSO助溶,其直径也在0.2-0.5um之间,不能用滤过的方法除菌,请问各位高手,如何才能除菌呢?[/b
2012年10月07日发布人:daod
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的话,可以先用0.45um滤膜过滤节除去大分子蛋白,再将过滤后的液体经0.22 um的滤膜除菌。[/color][/size],血清过0.22 um的滤膜后会损失许多有用的物质,也许
2012年09月14日发布人:cj_mondy
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任务是完成培养发酵,菌种要经实验室斜面、摇瓶培养后逐步经种子罐、中罐再移种至发酵罐。因此要求在接种以前先对罐中的培养液进行灭菌及冷却至培养温度;同时用经除菌的压缩空气保压;再将种子在无菌条件下输入种子罐,经在种子罐培养结束再逐级移种扩大。在接种及移种过程,要事先对所经
2014年05月23日发布人:小红
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
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2016年02月17日发布人:bananapeople
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大米经酵母菌和乳酸菌发酵后,121度瞬时杀菌,隔了几天出现絮状沉淀,是什么问题呢?如何解决?请高手指点,是络合物,应该加三聚磷酸钠和六偏磷酸钠,按比例,想做澄清型,不想加稳定剂 ,只有多增加过滤,过滤用0.1um过滤过滤,得二至三次,或用离心机离心一下,国内做的好多绿茶饮料也是不加稳定剂的,都是透过离心分离和过滤达到稳定效果
2013年06月25日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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[size=2][font=黑体]我是一个新手,但已养细胞近半年,最近一段时间经常染菌,有时是培养基,有时连原因都找不到,在实验中我也非常小心,但结果总让我伤心。现在都有点神经质了,请各位指点
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2014年12月04日发布人:zbboom