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的版块也实在不知道往哪个版块发帖),请了解的前辈能指点:
1、一个离子通道蛋白,从N端到C端,查询哪个数据库可以知道从哪个氨基酸到哪个氨基酸是哪个Domain?那段跨膜?那段是胞内段/胞外段链接区?
SMART等都是预测蛋白结构域。但如果是结构域、蛋白晶体已很明
2013年12月21日发布人:算盘阿星
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当确定了两个蛋白质分子之间有相互作用后,如何确定参与结合作用的结构域或motif?请高手指点,开题急需,谢谢!!有参考文献更好[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:moonlight45
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知道限制性内切酶都有序列识别结构域和序列切割结构域,这样的话,虽然酶能识别相应序列,但由于酶切位点5’端裸露,酶却不能切割,顾为了使酶能够顺利切割,而额外几个碱基,叫保护碱基,那么保护碱基加几个才能起到保护作用呢,这就更具体的限制酶有关了,有点不需要,有的一个就行了,有点两个或者三个,有点甚至四五个还不行,你比如,上表中
2015年04月03日发布人:H2O
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SILAC[/color][/size],[size=2][color=Black]
SILAC 主要是鉴定差异 表达蛋白的吧
LZ可以进行同源分析,或者进行domain分析看有什么结构域是属于酶的[/color][/size
2023年08月18日发布人:冰儿0109
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看突变的位点是否在所做蛋白的功能结构域中,在的话肯定不能要了,如果其突变位置不在核心功能域,对蛋白构象也没有改变,(这个应
2014年02月07日发布人:windboy
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蛋白酶降解成多段了,但这几段的催化结构域还在,所以还保持活性。建议,用保存好的,新的蛋白,再试试[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也做明胶酶谱试验,做了几次都没有任何条带,现在急于找个阳性对照来验证下是否是试
2013年07月30日发布人:101010
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了,但这几段的催化结构域还在,所以还保持活性。建议,用保存好的,新的蛋白,再试试阿[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也做明胶酶谱试验,做了几次都没有任何条带,现在急于找个阳性对照来验证下是否是试验过程
2013年11月17日发布人:zhy平平
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本人新手,拟采用GST pull down 作蛋白质的相互作用。大致思路:已采用免疫共沉淀确定A与B存在相互作用,且获得了A&B的真核表达质粒。现将A分为七个结构域,进一步确定A与B的互作域
2014年06月10日发布人:tie8
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌
2014年03月20日发布人:avi317
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RNA pull down后出现了差异蛋白,质谱分析出来的蛋白大小和差异条带大小不一致,为什么?,是否有能拖下来的只是一个domain?,你做的是串联质谱?有没有做shotgun?,是否有能拖下来的只是一个doma只拖下一个结构域的意思是,这个结构域在pull down的过程中可以与蛋白的其他部分相分离吗?不是很理解。
2015年12月13日发布人:aaby