-
或达到规定挠度时能承受的最大应力。
有的材料模量高,但是内部结构有缺陷,或者脆性高,弯曲强度就会小。
两者没有必然的关系。,直观一点理解,个人认为:
强度体现的破坏,强度大则难以被破坏;
刚度体现的是变形,刚度大则难以被变形。,
2015年06月10日发布人:今生如此
-
或达到规定挠度时能承受的最大应力。
有的材料模量高,但是内部结构有缺陷,或者脆性高,弯曲强度就会小。
两者没有必然的关系。,直观一点理解,个人认为:
强度体现的破坏,强度大则难以被破坏;
刚度体现的是变形,刚度大则难以被变形。,
2015年12月11日发布人:大大
-
,PWSCF,castep和phonon,如果是分子材料,可以gassian之类的常规量化软件。D-band是石墨结构材料缺陷相关的峰,是布里渊区K点附近的光学支声子的双共振单声子拉曼散射,峰越大,缺陷越多。测量样品位置激光光斑大小可以用边缘切割整齐的si,然后在边缘附近
2015年10月30日发布人:大大
-
三部分贡献:(1) CNTs本身由于二维石墨片层的小尺寸边界条件所带来的本征振动; (2)碳管中的结构缺陷; (3)样品中的无定形碳等杂质,后两部分可一起归于无序碳。而1586 cm-1波数处的G带峰,主要是由碳原子晶格的SP2成键所引起
2015年11月28日发布人:qinqinai
-
,直至模拟像和实验像重合
国内好像沈阳金属所坐高分辨像模拟比较有权威,你说的很对,建模之后好象需要重新计算各个原子的空间坐标,这个问题有点复杂
期待能提供实践的做法^-^,USTB 斑竹在高分辨模拟上是大家,希望能给我们指点一下。
我也很想试试模拟位错等缺陷结构,但对
2016年02月12日发布人:坚持2011
-
解释,材料的结构都是有缺陷的,正极材料一般脱锂后会有不可逆的相变,这一部分丧失了接受锂离子的能力。,可能的原因:
1、少部分Li+沉积到负极后,由于正极结构发生了变化,这部分Li+无法回欠,造成充电比容量大于放电比容量,绝大部分发生
2015年06月28日发布人:翔少爷
-
近似平行的光线穿透样品,再经成像系统的电磁透镜成像和放大,然后电子束投射到主镜简最下方的荧光屏上而形成所观察的图像。在材料科学研究领域,透射电镜主要可用于材料微区的组织形貌观察、晶体缺陷分析和晶体结构测定。
透射电子显微镜按加速电压分类,通常可分为常规电镜(
2010年11月11日发布人:xuzj1979
-
这方面研究的人,给我一点建议,谢过先!,你说的很对,建模之后好象需要重新计算各个原子的空间坐标,这个问题有点复杂
期待能提供实践的做法^-^,USTB 斑竹在高分辨模拟上是大家,希望能给我们指点一下。
我也很想试试模拟位错等缺陷结构,但对
2015年01月31日发布人:小牛牛
-
]
到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
-
[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##