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[size=4][color=Black][求助]脂肪组织提RNA
各位高手:
你们好!我无法从脂肪组织中提取总RNA(用Trizol法),不知能否介绍些宝贵经验,在下万分感激! [/color][/size],[size
2011年10月22日发布人:lgm
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]提RNA过程影响纯度和质量的关键是否在TRIZOL和氯仿这两步? [转载]
用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈
2011年10月12日发布人:少林弟子
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[color=DarkRed][size=5][font=宋体]求助:外周血PBMC提RNA?[转自 丁香园论坛]
请教:
1、外周血怎么分离出PBMC?
2、分理出PBMC后是不是就和培养的细胞提RNA一样提RNA?
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2011年08月20日发布人:饭团团
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[size=2][color=Black]膜分离是在20世纪初出现,20世纪60年代后迅速崛起的一门分离新技术。膜分离技术由于兼有分离、浓缩、纯化和精制的功能,又有高效、节能、环保、分子级过滤及过滤过程简单、易于控制等特征,因此,目前已广泛应用于食品、医药、生物、环保等各个领域。康宁生命科学的过滤
2013年10月25日发布人:njkph
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[size=2][font=黑体]我用天根的血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)提的昆虫肠道DNA,然后用细菌的引物进行PCR扩增,总是扩不出条带,之前试过排除各种因素的影响,都是没有条带,或者有一两个有特别弱的条带,然后
2015年02月14日发布人:shanzhapia696
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[size=4][b]请各位大侠看看我提的RNA,能做RT吗?[转载]
各位好
请教一个问题,我提总RNA后,跑琼脂糖电泳,未经变性处理。可是看来似乎不是特别好。请大家帮我看看这RNA,能做RT吗??特别是6号带,那可是我自己
2011年09月20日发布人:qqq111
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂盒
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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今天领导给了我一个任务,就是一瓶水,说是从公司停车场的什么地方流出来的,就让你去辨别到底是不是自来水。如果是你,你会做一些什么指标呢?头疼
我已经做了余氯,可能时间久已经没有了。浊度没问题。无色无味也没有肉眼可见物。硬度跟平时做的自来水也差不多。就是pH值很高,到8.5,但还在标准范围里啊。不知道
2015年11月08日发布人:龙泉
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我是刚进入实验,准备做RNA的FQ-PCR。先准备从病人血提RNA,用RBC裂解液收集WBC,提RNA,反转,PCR,电泳看看效果。可每次总是不理想。RNA量很少,有时甚至没沉淀。不知错在哪环节。RNA很不稳定,提取时
2015年11月10日发布人:fei1226com