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板培养接受干预的细胞,做MTT实验,细胞增殖抑制率=(空白组OD值-干预组OD值)÷空白组OD值×100%
由这两种方法得出的 “细胞增殖抑制率” 是否意义相同
原理上: 细胞计数法只能反映绝对细胞数的多少,而从MTT法的原理
2013年04月20日发布人:ukonptp
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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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[size=14px][size=4][color=DarkGreen]尤其适合初学者,虽为全英文,但只需看懂方框和蓝色字体,撇去复杂难懂的物理原理,我们初学就以此为教材。解谱------你值得拥有!
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2019年03月11日发布人:piaoliang110mei
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是三倍的样品空白浓度的标准偏差,也可以是三倍的标准偏差(样品空白的CPS)除以斜率,两者其实是一样的。,三倍标准偏差说的是计数值,除以斜率说的是浓度,看cps方便,有时候工作不需要详细的计算出检出限,只要看下cps了解检出限的范围即可,这绝对是错的!流程空白FQBlk 先扣除 CalBlk cps计数,再
2014年11月26日发布人:adg
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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各位战友,最近在整理一篇书稿时,想收集关于血球计数板使用的文献资料,在百度上很庆幸的收集到很多这方面的知识。但困惑随之而来。以前在做细胞实验进行细胞计数的时候,我们是按照数计数板上四周的4个大
2014年08月02日发布人:huifeng0516
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是多少也不知道,不知道说清楚了没有,看着比例不错你可以试试看做下,稀释率要一致。绝对含量高的计数率必然高。,关键要计算溶液中A和B的准确含量,在同样比例的条件下,你的溶液应该大部分是水分。标样少了点,10个左右比较好。,用能谱做么?
2015年03月02日发布人:小熊猫
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各位大哥大姐,小弟做实验有好一阵子了。很多时候需要进行细胞计数。之前计数过程还好,现在经常在将细胞悬液打进计数板与盖玻片之间时产生气泡,很多时候计数一次就用了好多好多10ul枪头
2012年03月20日发布人:glass
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out打入3ml高纯水,流速小于每分钟3ml再给regen in打入5mll高纯水,静置20分钟的离线活化方式,后接入系统,[/size],[size=2]自动淋洗液发生,自循环抑制,仪器运行将近50个小时,绝对电导最低到1.75,以前老
2014年08月15日发布人:ujne
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各位战友,最近在整理一篇书稿时,想收集关于血球计数板使用的文献资料,在百度上很庆幸的收集到很多这方面的知识。但困惑随之而来。以前在做细胞实验进行细胞计数的时候,我们是按照数计数板上四周的4个大方格的细胞数,再乘以10的
2015年06月09日发布人:seven7