-
不知道怎么做固体的荧光量子效率。照说明书做了一下,量子产率不是0就是负数。
校正的部分先不管了。测量的部分 method部分不知道选 emission还是exctitation,激发波长啊,范围啊,也不知道有什么讲究
2016年04月09日发布人:jiankufanhan
-
[size=14px][size=4][color=DarkGreen]尤其适合初学者,虽为全英文,但只需看懂方框和蓝色字体,撇去复杂难懂的物理原理,我们初学就以此为教材。解谱------你值得拥有!
[/color][/size]
[size=5][color=Red][hide
2019年03月11日发布人:piaoliang110mei
-
系统的讲述了荧光量子效率的测定方法,以不同的物质为标准物质的测定,以及系统的校正。,值得一看的paper 如果你需要测试固态及不透明液体的光致发光量子效率。,谢谢楼主的提供,谢谢分享,刚好在找呢,谢谢楼主无私奉献。,谢谢分享,谢谢,谢谢
2016年05月02日发布人:nmn
-
关于--荧光量子产率--测定的具体问题求解!!!
公式:Y1/Y2=F1/F2*A2/A1
其中:F是产物的最大激发波长下的发射面积积分?如我的产物是300激发的,就是在300激发下测产物和硫酸奎宁的发射求其积分面积
2014年06月21日发布人:teddy
-
本人近期做碳量子点,在测试碳量子点拉曼光谱时,由于碳量子点本身荧光发射问题,干扰了拉曼测试,但看文献中别人碳量子点都能测拉曼光谱,想求教高手是否有什么办法可以解决荧光干扰,将拉曼测好。不胜感激!!,换个激发波长,可能就好了,换了波长,但
2015年12月03日发布人:妮子@
-
out打入3ml高纯水,流速小于每分钟3ml再给regen in打入5mll高纯水,静置20分钟的离线活化方式,后接入系统,[/size],[size=2]自动淋洗液发生,自循环抑制,仪器运行将近50个小时,绝对电导最低到1.75,以前老
2014年08月15日发布人:ujne
-
[size=2]
大家好,我做QPCR基因扩增效率的时候,一个基因由于CT太大,所以只进行4个2倍的稀释度,二步法退火温度是61度扩增效率不高只有78%(图1)溶解曲线(图3),所以我做了三步法退火温度59度扩增效率反而更低了只有57
2023年02月24日发布人:ending
-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople
-
例如:
7.20 和 7.21……我们的计算结果:均值为7.20,绝对偏差为0.00
7.20 和 7.22……我们的计算结果:均值为7.21,绝对偏差为0.01
你们是怎么算的?,相对偏差=[(单次测定值
2014年10月12日发布人:small2011
-
高纯水,静置20分钟的离线活化方式,后接入系统[/size],[size=2]自动淋洗液发生,自循环抑制,仪器运行将近50个小时,绝对电导最低到1.75,以前老抑制器运行2-3个小时绝对电导即到1以下。何故?正常吗?[/size],[size
2015年04月16日发布人:ssonglikihi