-
几个,抛砖引玉,希望大家继续。
1。为什么一定需要内参?内参的重要性。
2。常用的几种内参。
3。不同的情况如何选择不同的内参。
4。。。。。[/b][/color][/size],支持一下!
1:用内参照是为了评价你的各个上样孔
2013年04月23日发布人:quiqui008
-
[/url]
下面我继续图示。,[size=2]
首先输入你想要p的片断,含有数字也无所谓,选择pcr选项。[/size],[size=2]点击“submit”进入下面的页面。
其中在Select YES to Amplify
2015年05月04日发布人:mamamiya
-
肝细胞损伤模型建立(CCl4和H2O2)
1 大鼠肝细胞的分离和培养 大鼠4%戊巴比妥麻醉,门静脉插管,先以无钙灌流液灌流,继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内,轻轻撕去肝包膜后,加入含5
2023年03月30日发布人:一叶
-
分享...,xiexiefenxiang,支持一下 楼主继续加油,谢谢分享,资源不错!!,谢谢分享……:),感谢楼主的分享!,谢谢楼主的:) 分享,1111111111111111,谢谢楼主的分享!!!!!!,谢谢楼主分享啊
2010年07月23日发布人:aasle
-
[size=2][color=Black][b]
我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
-
[size=2][color=Black][b]
我真的要疯掉了,被打败了
第一次是原代长大十几天的一皿和原代3天的一皿
不知道为什么,前一天晚上还像个样子,准备传代的,第二天就全污染了
然后继续用原来的培养基,继续取材
2012年04月26日发布人:XYZQ
-
=Black][b]都是自己制作,可能有点乱:
第3张: [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]继续发:[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年04月17日发布人:applebook=213
-
[size=2][color=Black][b][讨论帖]如何把细胞养的更漂亮(转载)
我今天主要谈细胞污染之后的拯救。继续我的专题!
7.细胞污染之后的拯救!
对于贴壁生长的细胞,相对来说比较简单但很麻烦。以下我
2011年12月08日发布人:hyuu
-
/web-primer[/url]
下面我继续图示。[/size][/color],[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]首先输入你想要p的片断,含有数字也无所谓,选择pcr选项。 [/font
2011年08月13日发布人:小鼹鼠
-
][color=Black]继续上传 [/color][/size],[size=2][color=Black]
继续上传 请不吝赐教 谢谢 [/color][/size],[size=2][color=Black]继续上传 请不吝赐教 谢谢
2012年03月23日发布人:社会主义好