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[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533
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[size=2]请教各位,单抗 原液 要做稳定性研究吗?有什么指导原则吗?我现在没找到![/size],[size=2]
生物制品稳定性技术指导原则征求意见稿,2014年12月24日已经出了
很明确要做
而且2005年的生物制品
2015年04月10日发布人:free
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大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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请问论坛中的大神,有没有从事过生物药原液出口的?不知道参照什么标准,是否需要CTD文件,是否有相关法规可以参照?[/size],[size=2]生物制品无原料药概念,原液出口,不好操作吧?[/size],[size=2
2015年08月07日发布人:木槿
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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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我的蛋白原液缓冲体系为20mm/l PBS 50mm/l NaCl,pH7.0(我的蛋白等电点为7.35—8.65),浓缩前蛋白浓度为2mg/ml,超滤浓缩后的蛋白浓度为20mg/ml。将浓缩后的原液放5都冷藏储存,第二天却发现底部有一层
2016年02月07日发布人:QQ爱
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重组目的蛋白等电点10.3,选择什么缓冲液比较好呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
理论上来说,只要是pH值大于10.3即可,但是实际上是要尝试
2013年11月05日发布人:flower@@
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请问论坛中的大神,有没有从事过生物药原液出口的?不知道参照什么标准,是否需要CTD文件,是否有相关法规可以参照?[/size],[size=2]
生物制品无原料药概念,原液出口,不好操作吧?[/size],[size
2014年08月29日发布人:yonger
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液相色谱,单向阀老是堵怎么办呢?
现在缓冲液我尝试用10mM的磷酸盐缓冲液,一跑样单向阀就堵住了,超声一下机器就正常了,但是一跑还是出现同样问题。今天出问题的时候有机相比例是40%,这样的话实验根本没办法做。有什么
2015年12月01日发布人:碎星星
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[size=2][color=Black]WB新手求助:我现在在做磷酸化蛋白,44KD大小。一个样品大概500毫克左右,裂解组织后不加上样缓冲液前的体积是400微升,我觉得加2倍上样缓冲液的话样品会被稀释的太厉害,所以就加了5倍的上样
2013年05月21日发布人:dream2013