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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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[size=2][color=Black][font=黑体]香精样品中原料间的相互作用很常见,比如生成缩醛,缩酮等,那么生成的反应物会不会影响香精的折光指数呢?[/font][/color][/size],[size=2]看量吧,一般
2016年04月25日发布人:浪子
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生动250,却没有蒸出沸点230的产物,确切的说是,一点沸腾迹象都没有,我是哪里出了问题,还请做过的童鞋,把你的详细后处理过程与在下分享一下,本人不胜感激!,高温下缩醛容易分解,碱性环境下不容易分解,之前我做过山梨醇和苯甲醛做成的缩醛,遇到的
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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=2]杂质有甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、四甲基二戊醇,药典上说用DB-624或1301的柱子,也就是用中等极性的。
现在主要是不知道柱子的温度该如何设置[/size],[size=2]对于这么多组分,且都是小分子,尽量用低温来分离,能恒温尽量
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=2][b]我们现在要测定稀释剂中的甲醇、甲缩醛、乙酸甲酯、二氯甲烷、乙酸乙酯这5个,单标均有而且是纯品。那我怎么配这5个的混标。还有稀释剂中只知道确定含有这5种,其他未知,定量是不是不能用面积归一化法,只能用外标法吗?那我混标
2015年08月27日发布人:嗡嗡
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我在做乙缩醛的合成,但分析测试是个大问题,色谱谱图中与乙醛、乙醇分离的不够好,有没有做过产品分析的,望给以指导,用极性固定液的柱子分离度会好,你用的什么柱子?,你用什么柱子分离?试试极性柱子
wax柱子应该可以分开的,你现在用的是什么
2011年07月26日发布人:liuzhikunwq
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相关检测项目:
色谱柱 cd dm id
我们要测定涂料稀释剂中的成分,大概有这些:甲醇、甲缩醛、邻、间、对二甲苯,甲酯、二氯甲烷、乙酯、DMF。
我们的设备的GC-2014C,ECD和FID检测器
2015年08月29日发布人:草木叉
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最近刚在苊上上了个醛基,下一步想进行萘酰亚胺的合成要保护醛基,但是看文献苊变成萘酰亚胺的条件是在乙酸和重铬酸钠里面做,我看到大部分缩醛貌似都怕酸,有没有好点的办法能解决这个问题,使得醛基能保护起来不受下一步的影响,乙酸酸性弱,又在无水
2014年02月19日发布人:shuishui
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盐酸甲醇法脱保护,盐酸浓度需要多少?需要氮气保护?回流还是室温?,必须要用盐酸吗??我估计用盐酸很难脱掉的~~~,请问你是怎么做氯甲醚保护的?氯甲基甲醚剧毒,我查文献有可以用甲缩醛制备的方法(用酰氯和甲缩醛交换),可是合成不出来啊。你是用
2014年05月23日发布人:iop