-
[size=2][color=Black][b]
各位高手!
我刚开始培养下丘脑神经元细胞,问题就来了,培养24h后,细胞根本就不贴壁!
培养液中悬浮一些像组织碎片或者是细胞碎片之类的东西!?而且,培养皿底部有一些“小黑点
2012年04月24日发布人:04906
-
[size=2][color=Black][b]
最近遇到一个很棘手的问题,我做的实验室MTT测细胞,96孔板,加药是氯仿提取的部位(用0.22um的尼龙滤膜过滤过)。
1.所有铺有细胞,且加有药的孔里,在显微镜下都有网状
2012年03月21日发布人:toy
-
个菌丝,有的六个左右,然后再生长,不断分支,分成支状,再形成稀网状,最后应该是网状结构,菊花形应该是单胞子生长形成的。[/size],[size=2]一般24h成稀网,44~48小时就成为成熟的网状结构了,可以从种瓶转入发酵,之后一般都会
2015年01月21日发布人:ENA
-
[size=2][color=Black]
我最近要开始试验了,因为是新手,有很多问题弄不清,想咨询一下大家。
我要检测的目的蛋白是46K,主要在下丘脑,在胃中也有。我想看正常组和疾病组此蛋白在胃肠表达的差异。据所查资料推测,疾病组
2014年07月03日发布人:dior
-
的阿糖胞苷是多少浓度的,何时开始加的,抑制了多少时间?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是在培养两天后加的啊糖胞苷,浓度为3ug/ml。
左边那个圆圆的,四周有网状突起的细胞是什么细胞?我们
2012年10月07日发布人:KGZ564
-
,如果不加以处理的话,颗粒会由细变粗,出现空泡,核逐渐消失,细胞界限也会逐渐模糊,最后就可以见到漂浮的黑色丝网状细胞尸体.
问题是:1,如何防止及处理细胞老化的问题?2,经处理后这些老化的细胞可以恢复吗?3,有时,培养后细胞形态发生了巨大的
2012年06月08日发布人:社会主义好
-
温和条件下能与较大量配体连接;④有较好的物理化学稳定性.不易受周围条件(加PH、离子强度、温度、变性剂和去污剂等)的影响,⑤具有多孔的网状结构,能使被亲和吸附的大分子自由通过而增加配体的有效浓度;⑥有良好的机械性能,利于控制层析速度,最好是均一的珠状颗粒。抗体纯化中常用的载体为琼脂糖凝胶,
2013年05月11日发布人:flyxx05
-
可供活化,并在温和条件下能与较大量配体连接;④有较好的物理化学稳定性.不易受周围条件(加PH、离子强度、温度、变性剂和去污剂等)的影响,⑤具有多孔的网状结构,能使被亲和吸附的大分子自由通过而增加配体的有效浓度;⑥有良好的机械性能,利于控制层析速度,最好是均一的珠状颗粒。抗体纯化中常用的载体为琼脂糖
2013年09月27日发布人:bgf5
-
过硅胶柱再进一步提纯。,卡波树脂并不能真正溶解在水中,而是在水中分散成均匀的网状结构,从而起到增稠的作用。可用丙酮将它从体系中沉下来,我已测过几个含卡波的样品。要看这个化妆品的组成才能选择合适的分离方法。,您测的是什么样品呢
2012年01月09日发布人:sunnyxch
-
[size=2][color=Black][b]
本人才做的小鼠星胶GFAP免疫荧光,一抗兔抗鼠,二抗羊抗兔,做出来图片如下,但是不知道是不是星胶,感觉形态好像有点问题,还有就是胞浆里面的网状结构是染料问题还是本身就是细胞的结构
2012年04月05日发布人:铜雀