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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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[size=2]引物退火温度50-60度,taq酶延伸温度72度,那么taq酶延伸的时候部分引物岂不是已经熔开?我也做过一些pcr,但没有想过这个问题,请各位高人帮忙解答。
我看到有人说引物Tm值不要超过72度,这是为什么呢,我觉得引物Tm值高于72度,Taq酶扩增时引物仍牢牢结合,岂不是很好
2014年09月25日发布人:四福晋
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请问用FiD配甲烷转化炉检测CO的上限,现在标定色谱,实验室的1%的CO能够用来标定,我怀疑CO能否够完全转化成甲烷,请高人指点.
另外使用外标法标定色谱,是不是点着火了,氢气和空气的流量比对 峰面积就不会有影响。,1%的一氧化碳你用
2010年01月22日发布人:wgwcumt
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弱弱地问一下,单独DSC的上限温度是多少?我的样品需要升温至600℃,能不能做啊?,一般是725度。,如果装了自动制冷附件,一般只能到600度。,这些是最高使用温度,对于你的具体样品,那还要看分解温度是多少,会排出什么气体,会不会污染和
2011年05月24日发布人:江鸟
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[size=2]柱压超过上限,我把柱子卸下来,冲系统,压力也超过上限,请问下专家们,是不是perge阀内的过滤头要换了啊 ?怎么弄好咧?[/size],[size=2]排除一下~然后在看要洗那里?[/size],[size=2]来这里看看
2023年10月23日发布人:药徒
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[size=2][color=Black]柱压超过上限,我把柱子卸下来,冲系统,压力也超过上限,请问下专家们,是不是perge阀内的过滤头要换了啊 ?怎么弄好咧[/color][/size],[size=2]排除一下~然后在看要洗那里
2016年03月29日发布人:bbc
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100度都是 上限。,问题问的好,期待高手解答....,没明白你的意思,你的意思是机器无法设终止温度了?检测器温度设置是应该比柱温高一些的,一般进样口的温度也应比柱温高10度,设290度是不是内置的程序不容许造成的?仪器是不是已经发生了紊乱,降下温来关机重开一下,在重新设定试试。,检测器的温度一般要比进样器的高吧,我也觉得可能是仪器的内置程
2009年10月22日发布人:eesa_dc_seein
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转载
使用安捷伦的HP-5,
请教各位前辈:
1 色谱柱有压力限制吗?柱压上限怎么测?
2色谱柱有流速限制吗? 最高流速能设置多少?
3 柱容量怎么计算,液相色谱柱有压力限制的,不同类型有不同要求,一般手性柱
2013年07月24日发布人:巅峰时刻#-#
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仪器GC2010,ECD检测器,柱子Rtx-5,温度上限330度,我的日常使用最高温度270度,请问我用280度老化色谱柱可以吗,还是必须要在高于日常使用温度30度的温度下老化?,也可以。
不过,既然是老化,而且柱子的又比较耐热,用
2009年12月15日发布人:yinge
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分析方法的上限如何确定?,这个一般方法开始都有说明一个测量范围,个人理解为分析曲线的最高浓度对应分析因子折算出来就是分析方法的上限。,一般分析方法的上限是不确定的,除非有证明,而实际中我们的工作曲线有上限,超过最高点就是稀释了,通过试验
2016年04月19日发布人:小猫