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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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[size=2][color=Black][font=黑体]给些建议吧,谈谈自己的观点。欢迎讨论!
原研公司应该采用的是发酵的方法获得的原料药或中间体。生物方法制备原料药的工艺摸索难度大吗?一般多久能搞定?[/font][/color][/size],[size=2]用生物合成感觉难度更大
2016年02月15日发布人:莲花白
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原因
另外alpha1-1是什么模式?,多谢指点!,sorry,没说清楚。是TEM模式下,拍HR时,要把会聚角α从低倍的3调到1,但要重新合轴。,I guess -
A main reason is that Alpha 3->1
2015年08月04日发布人:jkh123
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为什么X射线光路必须抽成真空或置换成氦气。请大家分享经验。,X射线波长越长,空气的吸收越多,因此X射线光路必须抽成真空或置换成氦气。,在真空下分析时,一般必须使真空度稳定在0.5mmHg(66.6Pa)以下。分析超软X射线时,真空度的变化
2015年12月22日发布人:小熊猫
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原料是个芳香酯,温度升高到195才有反应,溶剂为二甲基亚枫,产率很低原料几乎不反应,谁有更好的方法上氟,谁做过类似的实验。谢谢,干法,原料和氟盐,溴碘引发,边滴边蒸。,如果您的反应副产含溴化钠、氢溴酸等含溴废液的话可以联系我,不要买试剂氟花物,直接找厂家活化好的,引入氟比较难啊,看看能否用直接原料
2014年02月15日发布人:adg
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酮合酶(PKS)基因簇,期望能够得到该基因簇的全基因组序列(大约是53kb),并将其进行异源表达和进一步展开组合生物合成的研究。
目前的相法是想通过构建基因组文库,再针对PKS的保守序列设计简并引物,以扩增得到的片段作为探针筛选阳性克隆
2014年02月03日发布人:koook5695
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查询物质结构性质等的网站:[url]http://chemexper.com/[/url]
[url]http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp[/url]
[url]http://sp.chemindex.com/cn
2011年02月18日发布人:dingdang
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[size=3] 将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相称为化学键合相。这类固定相的突出特点是耐溶剂冲洗,并且可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离的选择性。[/size]
[size=3][b
2011年11月13日发布人:maicaixiaogu
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刚开的系统,没有预膜之前总铁一直在0.5以下,预膜以后总铁一直置换不下来,一直在2左右,大补大排好多次依然降不下来,我们用的是聚羧酸类阻垢剂,预膜具体什么药剂就不清楚了。,补充水铁含量多少?
预膜效果如何?,预膜过程中清洗之后铁含量
2015年09月25日发布人:莫莫莫
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我想表征纳米粒子上键合的羟基,但问题是,我测的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]总在1630cm-1处有个小的吸收峰,所以在
2010年12月30日发布人:ccssqq