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我有一个朋友怀孕18周做羊水检查胎儿染色体异常46,XN,inv(9)(p11q13),医生说这个问题不大,不会有畸形儿和低智儿,我朋友不是很放心,在网上查了好多资料都没有明确的答案,请问有这个问题的胎儿,能要吗?,9号染色体臂间倒位,很常见的多态。,很常见,没问题,可以要
2013年12月30日发布人:xiaoxiaoniao
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1. 秋水仙素是防垂体抑制剂.一般最终浓度每瓶0.07Lg,作用时间2.5~3h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系.如果秋水仙素的浓度过高或处理的时间过长,结果标本中的分裂细胞虽多,但染色体过于浓缩,以致细胞形态特征模糊,难以
2013年12月20日发布人:yayya
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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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1 、为什么我做的染色体分散不是很好?
我用的是0。075M的低渗液低渗了25分钟。难道还不够吗?
2 、为什么我的染色体很短呢?
我用的秋水仙素的浓度是0。04ug/ml处理2小时,难道还多
2013年12月21日发布人:没良心55
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[size=2][color=Black][b]
我做的染色体畸变,100倍镜下如图,这是染色体吗?怎么看它有没有畸变呀? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
下一张 [/color
2012年06月30日发布人:tie8
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][/size],[size=2][color=Black]
是小鼠的染色体,最后一张染的实在不好。
这里是染色前的染色体,显微照相的技术太差,实际要清楚的多, [/color][/size],[size=2][color=Black]
这里是小鼠染色体核型图 [/color][/size],[
2012年02月12日发布人:一叶
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背景是人的某基因,上面有两个不同的突变位点,相隔较远,PCR无法一次扩增出来,因此无法通过TA克隆判断是否在同一条染色体上,还有没有其他方法能判断这两个突变位点,是在同一条染色体上?还是在不同的染色体上呢?,难道你的这个基因是基因家族
2021年01月25日发布人:奇蒙kate
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今天一患者拿着外院化验的染色体报告单来咨询。夫妇双方曾两次自然流产,女方除检查的其他的一些项目外,染色体化验正常。男方的染色体报告单是这样写的:46,xyqH+。经查询《遗传学》中人类的染色体多见于1.9.16号染色体有次缢痕的延长,还未
2013年12月30日发布人:暗香涌
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背景是人的某基因,上面有两个不同的突变位点,相隔较远,PCR无法一次扩增出来,因此无法通过TA克隆判断是否在同一条染色体上,还有没有其他方法能判断这两个突变位点,是在同一条染色体上?还是在不同的染色体上呢?,难道你的这个基因是基因家族
2013年12月30日发布人:ilovegaga
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2012年12月跟2013年12月两次胎停清宫,第一次空囊,第二次无胎芽胎心。胚胎未做染色体检查。随后男方查出13号染色体随体增大,精子检查206颗,其中头部缺陷精子149颗,中部尾部缺陷精子加起来不合格精子199颗。女方染色体无异
2013年12月30日发布人:woshiduiyan