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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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化合物的反应条件,谢谢!,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的。。
产物容易交联。。,非对称环硫乙烷的
2014年02月07日发布人:teddy
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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,变成酚羟基后,用smile重排变成苯胺,再上溴,三溴化硼脱除甲氧基的甲基,变成酚羟基后,三溴化磷进行溴化反应,搞定,此法对于杂环可以,苯环行不通。
还是建议考虑楼上的路线,三溴化硼脱除甲氧基的甲基,变成酚羟基后,三溴氧磷或者五溴化磷进行溴化反应,刚才笔误,不好意思啊
2014年02月09日发布人:风往尘香
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你需要甲基化几个羟基。,类似反应我做过,先把酚做成钠盐,再加过量的碳酸钠,室温反应。。,硫酸二甲酯在强碱性条件下会水解的,一般不用氢氧化钠作碱,大部分都是用碳酸钾吧,如果没有选择性要求的话,硫酸二甲酯不妨多加点。,你碱加太多了
2014年05月17日发布人:iop
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TMS保护羟基,也即与三甲基氯硅烷反应,等成酰胺后再加四丁基氟化铵溶液水解脱保护,只能分布来了。先用BocCl,CbzCl等保护氨基,再让羟基反应成酯。然后脱保护出氨基,再进行酰胺化。,好的,谢谢,我试一下,谢谢你的建议,我试一下,羟
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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可能站主导地位,有没有可能把羟基做成三氟磺酸酯,然后羧酸质子化,顶顶看,不做成活性酯后不反应,活性酯剩下了,说明底物的活性不够或活性酯的活性不够。要吗活化底物,比如上面说的做成钠盐等。还有就是DCC活化后不做活性酯(不加HOBT),直接和底物反应。,dcc反应里面没加hotb,做能钠盐直接和酸反应
2014年02月06日发布人:nmn
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,是不是自由基反应啊,是的,你可以直接以DMF为溶剂进行反映,溴化反应溶剂很多。不一定非用CCl4、氯仿、DCM什么的
甲醇、醋酸什么的都可以,DMF当然可以,溴化反应对溶剂没有特别的要求吧 可以用DMF试下 光照,DCM, PPh3, CBr4, 可以把羟基 变成 溴 。室温
2014年03月16日发布人:adg
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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分子结构中有一个酚羟基和一个叔胺。想把酚羟基苄基化,但是在和苄溴反应时(碳酸钾/丙酮,碳酸钾/DMF,碳酸钾/乙醇都试了)叔胺也生成了季铵盐。1:1反应时产物十分复杂,有原料剩余,同时有季铵盐, 有酚羟基上苄基的产物,还有两者都上的产物
2014年05月30日发布人:ass