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多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
本人最近在做一个多羟基化合物的重结晶,但苦于知识有限,未能达到预期目的,眼看年关将近,若不能解决这个棘手问题这个春节恐难过好,望能得各位大虾出手相助,多多指点!,既然是多羟基化合物,就得用添加
2012年01月17日发布人:opq691
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溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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?oxathioketalization什么意思?,这个应该是羟乙磺酸吧。我英文也不太好,呵呵,环己酮与巯基乙醇的反应 应该是保护成硫代缩醛,有羟乙磺酸这个物质吗?,专业学术语言是什么反应?ox...那单词什么意思啊?,oxidation 是 氧化 的意思 氧化反应,应该就是磺酸与醇等羟基化合物形成的酯键
2014年06月09日发布人:iop
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环己六醇做鉴别怎么做?原理是什么呢?,多羟基化合物应该和糖类差不多一个鉴别程序吧,环己六醇,分子式:C6H12O6 。
在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体,通常在自然界中发现的有4种,分别
2011年08月14日发布人:243516038
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乙酸乙酯能否作为羟基与异氰酸酯基反应的溶剂,估计不合适,羟基类化合物有可能与乙酸乙酯发生酯交换反应;比较合适的应该选用甲苯。,可以四氢呋喃或者二氯甲烷做溶剂,羟基类化合物可与乙酸乙酯发生酯交换反应,可用二甲苯作为反应介质
2014年02月25日发布人:shuishui
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,后者水解就生成碘离子和有机羟基化合物。,除格氏试剂制条过程中单电子转移机理,还有一点很重要,由软硬酸碱理论,碘化镁属于硬碱,软酸的组合,在极性溶剂中是沉淀,利于碘负离子脱去。,您能详细说明下有机金属化合物是什么结构吗,金属离子是如何与
2014年05月23日发布人:jiankufanhan
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振动,说明样品里面有水,或其它有缔合羟基的化合物
3050,=C-H,不饱和碳氢的伸缩振动,说明样品里面有苯环
1585,C=C,碳碳双键的伸缩振动,说明样品里面有苯环
2000-1585中间有许多锯齿状小峰,这是单取代苯的特征峰
2010年11月09日发布人:hawel
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流动相以甲醇-四氢呋喃-水(90∶4∶6,0.2%三乙胺)中加入的三乙胺,它的作用是什么?谢谢了!,三乙胺等按类化合物作为添加剂用在反相色谱中是一种比较常用的手段。也有多种解释,个人认为这些按类化合物能够屏蔽色谱填料中的解离的硅羟基,使得
2009年04月20日发布人:piaoliang110mei
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DIC/HOBt,用甲醇做溶剂,反应很好。
我就是担心羟基会有影响,害怕与酚羟基反应,也害怕与醇羟基有反应。
怎么您还建议我用甲醇做溶剂呢?,酚羟基的活性比醇羟基要强。在我的化合物中不仅仅有氨基和酚羟基,还含有几个醇羟基。之前的实验证明,把活化之后
2014年06月26日发布人:adg