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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=3][求助]做过氨氯地平缬沙坦片,请进
最近做氨氯地平缬沙坦片,复方制剂,含缬沙坦80mg和氨氯地平5mg,两个浓度差16倍 ,有关物质的的浓度大家是怎么
2011年11月05日发布人:chuntian1983
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白中缬沙坦的残留
各位老师:
在做缬沙坦产品的时候,前面残留的缬沙坦主峰会带到后面一针中。只要在该台HPLC上做过浓度较高的缬沙坦样品后,之后的空白里面一直
2011年12月14日发布人:cj_mondy
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
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水中耗氧量的检测中,要求先处理完瓶子的颜色变化说是变成浅红色,实际上用草酸滴加的颜色是由最初高锰酸钾的颜色变成酒红色而后再加就是黄棕色.
同行们怎么做的?
之后样品检测中,煮过后先加10毫升的草酸颜色退尽,操作中,草酸却常有退不尽
2010年05月27日发布人:yfdihdx
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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问题是这样的,前段时间买了些铜粉,颜色有些偏深红色。boss说用之前要预处理(大概是除去表面可能存在的氧化铜或者氧化亚铜吧)。
然后有同学建议,用草酸就可以,然后我就往烧杯里到了些草酸晶体+乙醇+铜粉,放水浴锅里超声,然后溶液显暗黑
2015年03月14日发布人:倾轻地
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的直接氧化反应; 第二 , 羟基自由基 (水中溶解臭氧分解产生) 的氧化反
应; 第三 , 高价金属离子对草酸的氧化反应。
2.沉淀回收法
利用PbSO4和CaSO4/Ca(OH)2等物质沉淀草酸,然后回收草酸。
PbSO4沉淀法草酸回收率达92% 以上 硫酸铅的回收率为 94%-97% ,回收硫酸铅的使用效果相 当于硫酸铅首次使
2013年04月06日发布人:XXXX111
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高锰酸盐指数测定中的草酸钠标准储备液和标准溶液能保存多长时间?谢谢!,草酸钠属于强碱弱酸盐,久置的话,容易与空气中二氧化碳结合而变形,所以最好随配随用,要密封保存。,低浓度的现用现配,高浓度的一年吧,浓度(Na2C2O4)为
2016年02月09日发布人:tomm
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng