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位大侠美女高手们:我做的是一种金属羰基配合物,做出来的固体样品做傅里叶红外光谱在1800-2000CM-1区域有两个强而窄的吸收峰初步判断为金属羰基的特征峰。但是将我的固体样品溶到乙醇中,浓度配为2.8mmol.dm-3,采用涂膜不赶溶剂
2016年03月14日发布人:兔子
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(vs)
不知道你的化合物是啥呀,酰胺的羰基吸收大概在1650-1680间,应该是酮,1686明显羰基峰,羰基一般强峰出现,此处比较弱,可能含量较小。
红外一般不太准,应该有液相,核磁等辅助判断,1686明显羰基峰,羰基一般强峰出现
2012年01月15日发布人:mudanna1
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请教高手,我想证明我的有机物与金属离子是几配位的,看到文献有用质谱表征的,可是我问了测试质谱的老师,他说有金属离子不能测,请教高手帮忙。,共同期待高手!,有的质谱仪在测定某些金属有机配合物的质谱时有些应用,但是普通的质谱仪只能进行常规分析
2014年07月11日发布人:adg
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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],最好把相似物的谱图和结构式也贴出来,这样能更好比较,你这个不是C=O,是C=C,如果是大分子,分子量大,羰基在分子中占的比例小,会出现这种情况。,前辈。根据您的结构式,请问1593、1523的是什么结构的峰?,这种结构的羰基很对称,可能存在
2010年12月16日发布人:dxkuii
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做的是一个黄酮金属的配合物,可能含结晶水和配位水。。。刚接触热分析,不太懂。。从图上看,是不是可以这样理解:1,存在三个失重阶段。显示peak 96.2 失重14.06%这个阶段是配位水的失去?
2.那第二个位于三百多度的吸热失重
2016年04月02日发布人:qinqinai
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请教各位高人个问题:羰基碳的位移一般是160-220ppm,当与羰基相连的氢被烷基取代后,由于烷基的诱导作用使羰基的位移值向低场移约5ppm,例如醛基碳位移190-205ppm,CH3CHO中羰基为 199.6ppm,CH2=CH-CHO
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
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做的是一个黄酮金属的配合物,可能含结晶水和配位水。。。刚接触热分析,不太懂。。从图上看,是不是可以这样理解:1,存在三个失重阶段。显示peak 96.2 失重14.06%这个阶段是配位水的失去?
2.那第二个位于三百多度的吸热失重
2015年03月14日发布人:p1900
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回流 温度比较高 会有很多副反应发生 影响产率,保护羰基用乙二醇和2,2-dimethylpropane-1,3-diol 有什么差别吗?我之前用乙二醇保护的很容易脱去,用酸室温搅就可以了,当羰基保护基所带的烷基链较短时(甲基),确实成功了。但当烷基链很长,比如辛烷基,再加上我的化合物含四个保护羰基基团 不是那么容易脱除完全。,建议楼主找下有没有
2014年06月21日发布人:happydream
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做的是一个黄酮金属的配合物,可能含结晶水和配位水。。。刚接触热分析,不太懂。。从图上看,是不是可以这样理解:1,存在三个失重阶段。显示peak 96.2 失重14.06%这个阶段是配位水的失去?
2.那第二个位于三百多度的吸热失重
2015年07月08日发布人:跳跳哈里