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怎么回事,仪器也很稳定。不知大家有没有遇到这种情况?,用的是几点校准呢,考核技巧:
一是稀释定容用水须用煮沸过的无二氧化碳冷却后的新鲜纯水;
二是不宜用两点定位,直接用接近考核样浓度的标准缓冲溶液校准后测定,以免多点校准后因仪器因线性误差
2015年07月26日发布人:小牛牛
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- July 20, 2011
fda15人专家小组昨天9对6票否定治疗糖尿病新药的决定,其理由是对此药可能引发癌症的数据不足。这不是fda官方最后决定,但是可以看成是官方决定。
此药具有全新机制的控制血糖功能,通过清除尿中葡萄糖量而降低血中糖量
2014年10月08日发布人:生物迷
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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一:怎样配置无二氧化碳的纯水?在GBT603-2002中这样表述:将水注入烧瓶,煮沸10min,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧,冷却。
(1)请问冷却大约需要多久?可以将烧瓶放在冷水里浸泡冷却吗?
(2)如果,采用在烧瓶中煮沸10min后,加玻璃盖冷却这种简便方法,可以吗?
二:按照
2015年01月31日发布人:a456
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最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
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水质汞盲样考核时,标样要求用3%的硝酸稀释。而标准系列并不是用3%的硝酸逐级稀释而成,这样测会有影响么?,酸度尽可能保持一致,准确性高,还是按照标准要求去做,尽可能酸度匹配,多少还是会有影响的,又是考核样,最好还是把酸度一致了,不要按证书
2015年01月23日发布人:teddy
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请问各位大侠:用高速混合制粒机制粒时,如果制得的颗粒较少,是该多加入粘合剂呢,还是增加制粒时间呢,这个问题,既然是告诉混合制粒机,不知道你采用的是哪个厂家的设备,
一般的我们用这个设备只是用来起到混合作用,很少用它制粒,————因为
2014年04月16日发布人:小黄
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在ICP测定水考核样时, 如果是单一样品,切莫为省事把几个单样稀释后合并为混样.
比如,要求考核钾钠钙镁四个单一考核样,要求报的结果是稀释 25倍后的数据.如果每个样品各取10毫升,一并稀释到250毫升.上ICP测,很有可能结果产生
2010年07月05日发布人:TTEWEE
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为倡导“大家帮助大家”的精神,该社区设立了积分机制。在
2012年04月04日发布人:tiger-icp-ms
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本人虽然工作时间较短,才4年,但也多少做了一些考核样,主要是重金属和有机物量方面,且都是液体样品,大部分是实验室各种评审时发的考核样。重金属项目的考核,曾参加Hg、Cu、Ni、Cd样品的考核。 有机方面,独立完成过五氯酚、三氯甲烷、苯胺
2015年07月26日发布人:红旗渠