-
怎么回事,仪器也很稳定。不知大家有没有遇到这种情况?,用的是几点校准呢,考核技巧:
一是稀释定容用水须用煮沸过的无二氧化碳冷却后的新鲜纯水;
二是不宜用两点定位,直接用接近考核样浓度的标准缓冲溶液校准后测定,以免多点校准后因仪器因线性误差
2015年07月26日发布人:小牛牛
-
请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
-
一:怎样配置无二氧化碳的纯水?在GBT603-2002中这样表述:将水注入烧瓶,煮沸10min,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧,冷却。
(1)请问冷却大约需要多久?可以将烧瓶放在冷水里浸泡冷却吗?
(2)如果,采用在烧瓶中煮沸10min后,加玻璃盖冷却这种简便方法,可以吗?
二:按照
2015年01月31日发布人:a456
-
最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
-
水质汞盲样考核时,标样要求用3%的硝酸稀释。而标准系列并不是用3%的硝酸逐级稀释而成,这样测会有影响么?,酸度尽可能保持一致,准确性高,还是按照标准要求去做,尽可能酸度匹配,多少还是会有影响的,又是考核样,最好还是把酸度一致了,不要按证书
2015年01月23日发布人:teddy
-
现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2011年08月15日发布人:utek
-
在ICP测定水考核样时, 如果是单一样品,切莫为省事把几个单样稀释后合并为混样.
比如,要求考核钾钠钙镁四个单一考核样,要求报的结果是稀释 25倍后的数据.如果每个样品各取10毫升,一并稀释到250毫升.上ICP测,很有可能结果产生
2010年07月05日发布人:TTEWEE
-
[size=2]去年我一直抱怨为什么我的这台负模式做的这么差,昨天一个版友问我现在做的怎么样,我才想起了这么个问题,每次问题解决了都私下里开心,从未上来说说是怎么解决的过程,真有点自私了,呵呵,希望大家不要学我,如果问题解决了希望可以拿出来给大家共同分享一下经验,下次再碰到也就知道应付了。
去年年
2016年02月23日发布人:童童
-
[b][size=4]记者:俗话说得好,“没有规矩不成方圆”。污染物排放标准就是环保工作中的规和矩,设计一套好的标准非常重要。请问,我国当前的污染物排放标准设计状况如何?
宋国君:目前,在我国污染物排放标准中,技术进步原则有所体现。以《火电厂大气污染物排放标准》(GB13223-2003
2011年02月23日发布人:12388
-
[size=2] 质量风险评估中若使用鱼骨图,问题已经分析出来了,但是针对问题的风险的控制应该如何写呢?[/size],[size=2]应该增加预防措施,并对导致的失效模式有可以检测的措施[/size],[size=2]对问题进行分析
2014年08月30日发布人:wu11998866