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成分是 :水 异丙醇 冰乙酸 考马斯亮蓝
脱色液是 :水,冰乙酸 乙醇
我问老师染色液中异丙醇与脱色液中乙醇不一致,是否影响染色效果,老师说不影响。
所以我现在想请教为什么我的染色效果不好?
还有一个问题就是电泳完毕直接染色,还是先
2013年07月30日发布人:niangao1980
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浓度过高应该没多大关系,考马斯染色一般只需30分钟左右就可以了,假如染色时间过长就很难脱下了,不过你也可以在脱色液中脱色,不过脱色温度要保持在50度左右,你可以放在烘箱里过夜脱色或至少脱色6小时,看看能不能脱掉吧![/color][/size
2014年06月28日发布人:sunnyB
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小弟在配制的时候,考马斯亮蓝先溶于酒精是蓝色,但在加入磷酸后,就变成棕红色
最后在定容的时候水还只加到一半,又变成蓝色了
正确的应该是棕红色吧?
各位有经验的大侠指教下,用此法配制考马斯亮蓝G250染色液的时候,每一步的颜色变化是什么
2013年06月03日发布人:free
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最近在检测玉米浸泡水中的蛋白质含量,发现用考马斯亮蓝法测出的蛋白质含量很低,在1g/L以下,而用凯氏定氮法测出含量在100g/L以上。是否说明其中大部分都是小分子的多肽和氨基酸,大分子蛋白含量很少?考马斯亮蓝法的局限是否在这里?对于小肽
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2][color=Black][b]考马斯亮蓝法测定蛋白,OD值显示为负值,请问这是为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.首先问一下,你用的是试剂盒还是自己配的溶液
2014年03月18日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][b]
我采用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白浓度,
染色液的配制如下:
取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 %乙醇中,加100mL 85 %磷酸,加水稀释至1升
2013年12月01日发布人:kewanqi2011
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[size=2][color=Black]
请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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[color=Black][size=2]
各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
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[size=2][color=Black]
求助各位:
我用考马斯亮蓝测蛋白的数据是这样:
BSA的浓度 相应的OD值
0 0.891
10 1.142
20 1.196
30 1.368
40 1.487
50
2014年02月05日发布人:luoliqiong