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出到实验室,对于实验知道的并不是很多,都要多靠师傅的指导,长时间之后,对于实验会有一定的判别能力了,这时候您会对于师傅的话进行反驳吗?
1、还是耐心听,不管对错,不予反驳,照办。
2、还是耐心听,不管对错,不予反驳,按照自己的
2015年01月22日发布人:jiushi
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文件比较大,242212KB,下载要有点耐心。
[hide][/size][size=4][color=#0000ff][b]地址:[/b]
[size=14px][url=http://d.namipa
2023年07月07日发布人:ttkl533
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要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个细胞长的比较厚,所以消化比较困难。需要耐心。而消化的结果应该是保证足够多的细胞都是成单个状态而不是抱团或者成片。对于这一点,常规消化是
2011年12月01日发布人:四福晋
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细胞长的比较厚,所以消化比较困难。需要耐心。而消化的结果应该是保证足够多的细胞都是成单个状态而不是抱团或者成片。对于这一点,常规消化是比较难做到的。所以需要采取点特殊措施,我一般是这样做的:
首先吸干净原培养基,加入PBS洗,至少洗两遍
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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觉得都比较重要.谢谢各位了.[/size],[size=2]1.楼主不会一次就作一管吧?我一般都是2-3管,多了更好,可一起加,在分加不同的引物或模板
2.我的经验,PCR技术相当成熟了,多少一点影响不大.
3.有耐心,眼睛看仔细(呵呵
2015年09月01日发布人:PCR
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效果一般,请问37度对蛋白影响怎么样?
有点长,谢谢耐心看完,寻求帮助![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
1、酶切条件:20mM Tris pH8.0,35-37度
2013年07月31日发布人:quiqui008
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附件中为API 2000/3000/4000 文献总结.emo_20.gif,谢谢!收下,这厂家真够有耐心。:),谢谢,好东西收藏先,,看看先,emo_19.gif,谢谢,我也收下了。ant_56.GIF,:D 谢谢啦,快乐分享,其乐隆隆ant_81.GIF,这是AB自己总结的吧,文献有一点老,但还是感谢了!:),谢谢,收下看看学习了。:),好东东,多谢楼主分享啊
2009年08月06日发布人:troy.tper.lee
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,建议还是用低温冰箱冻吧,冷阱温度显示都是盘管的温度比较多,实际内部物料温度要比你显示的温度高10-15度,你要没有耐心去花几天预冻,很可能冻不实,结晶里会有高浓度溶液的,只是你肉眼不好区分,你说的这个方法不可行。因为
2013年05月06日发布人:甜甜TVT
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过来人指点。
我的QQ:38076682,说明来意,欢迎讨论。
请版主酌情加分,我太穷了。
如果本贴对你有用,有所发现,请一定回来帮我顶一下[/b][/color][/size],[size=3][color=Black][b]可以瞪大眼睛仔细看一下,如果你有,整个实验室肯定都有,任何人的液体里也都有,
关键是有足够的耐心观察[/b][/color][/
2012年09月08日发布人:kuohao17
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],[size=2][color=Black]
你养的是不是THP-1啊,这应该是一株悬浮细胞,用1640+10%FBS是很容易养的。倍增时间小余24小时。如果是新近复苏的,需要耐心等待一段时间。注意,请至少使用Hyclone标准FBS。同时要避免
2012年11月08日发布人:S6044