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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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按照文献条件,进行了碘化亚铜催化叠氮聚合物和炔胺进行点击反应,聚合物分子量10w左右,THF为溶剂,反应后溶液为浅绿色,过中性氧化铝柱除去铜离子,淋洗剂为THF,但过柱后,得到的溶液依然带有颜色。在此请教各位,我的产物会不会吸附到氧化铝柱
2014年06月08日发布人:nmn
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱
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氮气纯度有多高,是否过滤水份,一般看热稳定性都是在N2中做的,在空气中做,除非你想把有机成分烧掉吧!
当然如果在空气中都很稳定,说明他确实很稳定,石墨烯就不易做TG,这粉末很轻很飘,在气氛保护下做时,由于气流作用,可能就飞没了。控制好气流很重要。,XPS才表面10nm厚度,不准
建议做个元素分析靠谱
2011年07月23日发布人:nini
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各位大牛,小弟请教几个问题
如图,我生长的是多缺陷石墨烯,1620 cm-1位置处的D\' 峰有些出现有些消失了,这是为什么呢?
我个人认为是:它并不是没有,只是太低,以致于淹没在了G峰里面,就像我的图里,1620处还是有一个小鼓包
2016年02月27日发布人:大嘴猴
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蛋白残留量。”[/font][/color][/size],[size=2]
商业化的HCP kit检测的结果只能代表通用的那些HCP的含量和比例,但是每个项目都有其特异的HCP比例,且各个蛋白对HCP的检测干扰程度不一样,所以见了专属的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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有人非常“关心”地问我石墨烯表征效果怎么样,我说不好但不知道为什么,她诡异地笑了“你自己想去吧”,:tiger08:。所以,前来求经验。,先去了解一下各种电镜的成像原理吧.:),找测试人员询问下制样方法就知道怎么测了。,LZ加油,多读文献
2016年01月17日发布人:zouyou
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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[size=2]请教一下各位做香精香料的版友,食品香精中用到的十一烯醛,通常是指2-十一烯醛还是10-十一烯醛呢?[/size],[size=2]日化中是10[/size],[size=2]10-十一烯醛能用于食用香精,
坐等大神
2015年06月10日发布人:feixi