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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱 菊酯[/font][/color]
气相色谱做菊酯类时为什么纯标品出峰不明显,不能准确的定性[/size],[quote]原帖由 [i]ztonyc
2014年09月19日发布人:ztonyc
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联苯结构的手性如何判断,下面这个结构有手性么?
谢谢了先,个人认为楼主的化合物存在阻转异构。因为这个化合物6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol[attach]826[/attach]有异构,楼主的化合物取代基团
2009年11月16日发布人:pandora
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模拟菊池图,网上很多说JEMS可以,能否传个软件上来。网上的打不开连接,谢谢,那是收费软件,有免费的吗,JEMS 模拟菊池图 软件[url]http://pan.baidu.com/s/1ntmHFIh[/url],谢谢qq1122ysu
2015年09月14日发布人:momom
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761-2004[/font][font=宋体]农药残留分析方法,[/font][color=black][font=宋体]把[/font][/color][font=宋体]氯氰菊酯残留量测定[/font][color=black][font=宋体
2010年07月26日发布人:zhuifeng269600
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转载
请教各位前辈,为什么我做硫丹和氯菊酯前后柱都会出两个峰。
色谱条件:安捷伦GC6890,ECD检测器,DB-1和HP-5色谱柱,升温程序:150度保持2min,以6度/分钟速度升至270度保持1.5min,衬管不带玻璃毛
2013年07月24日发布人:孤独的渔夫